Zdravstveni izraz za izjemno hudo patologijo hrbtenice se imenuje stiskanje vretenc. Bistvo te patologije je v popolnem združevanju sosednjih struktur med seboj.

Vzroki za nastanek so številni, od prirojenih anomalij do posttraumatske blokade. Zaznavanje je 1 primer za več deset tisoč prebivalcev, vendar so zdravstveni delavci zaskrbljeni zaradi letnega povečanja patologije.

Možnosti in anomalije možnosti

Koncentracija je lahko ena od standardnih možnosti. Na primer, ko se stapljajo strukture medenice. Medtem ko je synostoza, ki se oblikuje v hrbteničnih elementih, le patološko stanje.

Fiziološka varianta fuzije kosti se pojavlja pri ljudeh v času njihovega zorenja. V tem trenutku se hrustančno tkivo zaradi svojih naravnih značilnosti postopoma nadomesti s kostmi. Ti procesi se pojavljajo v vseh strukturah človeškega okostja - v sakralnih elementih in v kosti lobanje.

Poleg zgoraj omenjene fiziološke konkretizacije lahko opazimo tudi prirojeno anomalijo zaradi hipoplazije ali aplazije medvretenčnega tkiva. Strokovnjaki do sedaj niso dokončno določili vzroka in vzrok za takšno odstopanje pri razvoju hrbtenice. Večina meni, da gre za genetsko določeno patologijo. Dojenček že dobi mutantni gen enega od staršev ali obeh.

Concretion cervikalnih vretenc

Faze razvoja betona

Blokiranje - beton vretenc - se pojavi pri otroku v zelo zgodnji fazi njegovega nastanka. Strokovnjaki menijo, da je zamuda pri razvoju otroka. Popolna diagnoza v prenatalni fazi se ne izvede ali ni v celoti izvedena.

V neposrednem sorazmerju s časovnim intervalom nastanka patoloških blokov v hrbtenici so razdeljeni v tri glavne faze:

• Patologija nastane do 15-20 tednov nošenja otroka.
• Bloki, identificirani v maternici pri otroku po 25–30 tednih nosečnosti.
• Diagnosticiranje nepravilnosti po rojstvu otroka.

Posebej pomembno je zgodnje odkrivanje zastoja fetalnega razvoja. Že 5–7 tednov nosečnosti je mogoče zanesljivo ugotoviti, da so medvretenčne ploščice praktično oblikovane, in celo fiziološko ločevanje posteriornih vretenčnih struktur. Toda v primeru betona ostane sprednja hrbtenica zarodka trden konglomerat.

Vzroki za patologijo

Med terratogenimi dejavniki, ki lahko povzročijo anomalije mišično-skeletnih struktur v prenatalni fazi njihovega nastanka, se razlikujejo strokovnjaki:

• različne nalezljive bolezni, ki jih prenaša noseča ženska;
• negativna genetska predispozicija;
• travma;
• patoloških učinkov sevanja.

Ta bolezen se najpogosteje podeduje.

Pogosto obstaja kombinacija synostosis z drugimi kromosomskimi boleznimi. Na primer, blokiranje vretenčnih elementov v regiji materničnega vratu, več kot polovica odkritih primerov se kombinira s patološkim razkolom njihovih lokov. Lahko se diagnosticira prisotnost dodatnega vretenca ali anomalije v Atlanti.

Simptomi betona

Če se patologija odkrije pri otroku v pozni fazi njegovega pojava - že po pojavu v svetu, preveč kratkih delih hrbtenice, morajo omejitve njihove mobilnosti postati opozorilni znaki.

Specialist pripravi predhodno diagnozo na podlagi kombinacije simptomov:

• nestandardna, asimetrična oblika vratu;
• izredno nizka linija las;
• lokacijo lobanje dobesedno takoj za rameni;
• Znatno zoženi glotis.

Pogosto blokiranje vretenčnih elementov spremlja nenormalno nastajanje skapularnih kosti. Vizualno so veliko višje od običajne lokalizacije. Osnova lobanje se hkrati zdi, kot da je depresivna.

S to patologijo vizualno opazno nizko pristanek glave.

Tudi v tej patologiji občutno trpijo živčne strukture, ki zaradi svoje lokacije ne morejo popolnoma delovati. Bolniki imajo motnje občutljivega zaznavanja kože. Zelo težko je, da izvajajo gibalno aktivnost v hrbtenici, da premikajo ude.

Tovrstna patologija v hrbteničnih elementih vodi do razpada aktivnosti notranjih organov, kar še dodatno poslabša dobro počutje ljudi. Končno diagnozo naredimo šele po celovitem pregledu - strojni in laboratorijski metodi.

Diagnoza patologije

Doslej je precejšnja pomoč strokovnjakom pri postavitvi ustrezne diagnoze zagotovljena s sodobno opremo:

• CT - omogoča, da upoštevate dele kostnega tkiva v prečni in vzdolžni projekciji, značilne značilnosti: visoka natančnost in relativno široka dostopnost v zdravstvenih ustanovah;
• MRI - na slikah lahko pregledate ne le lokalizacijo, temveč tudi področje patoloških sprememb, jih temeljito preučite, podrobno razložite vrsto patologije;
• Rentgenska diagnostika je najbolj razširjena diagnostična metoda, nepravilnosti v hrbtenici in njihova poškodba so jasno vidne na fotografijah, kar omogoča določitev področja študija za druge strojne tehnike.

Samo celotna informacija, pridobljena po izvedbi zgoraj navedenih diagnostičnih postopkov, omogoča strokovnjaku, da izvede ustrezno diferencialno diagnozo.

Zdravljenje vertebralnega betona

Za boj proti bolezni strokovnjaki priporočajo celovito - konzervativno in operativno - taktiko zdravljenja. V začetnih fazah odkrivanja:

• postizometrična relaksacija mišičnih skupin;
• različne metode fizioterapije;
• parafinske kopeli;
• kompleksi LFK;
• individualne ali skupinske joge.

Vsak dan je potrebno izvesti posebno gimnastiko.

Pri prizadetih hrbteničnih strukturah je skoraj nemogoče storiti ničesar. Glavna naloga medicinskih postopkov je pomagati mišičnim skupinam. Poudarek je treba nameniti ne le prizadetemu delu hrbtenice, temveč tudi na sosednjih odsekih. Ne pričakujte hitrih rezultatov - zdravljenje poteka skozi celotno življenje bolnika.

Vadimo tudi simptomatsko zdravljenje, v obdobju poslabšanja bolečin pa predpisujemo zdravila iz podskupin analgetikov in protivnetnih zdravil. Po individualnem pričanju je rešeno vprašanje kirurškega zdravljenja betona.

Diagnoza in zdravljenje betona (blokade) vretenc

Konkretacija vratnih vretenc ali fuzija (blokada) je zelo redka bolezen. Patologija prizadene eno osebo na 120.000.V večini primerov je bolezen dedna in prirojena.

Vsebina

Konkretiranje vretenc velja za eno izmed vrst anomalij hrbtenice. Pri ljudeh se ta izraz imenuje blokiranje ali spajanje vretenc med seboj. Pogosto je patologija prirojena, včasih pa obstajajo primeri sekundarnega betona. Z porazom materničnega vratu govorimo o razvoju Klippel-Feilovega sindroma. Po medicinski statistiki patologija prizadene enega od 120.000 ljudi.

Fotografija bolnika s sindromom vertebralnega betona. Ta patologija je prirojena, zelo redka.

Opis bolezni

Bistvo konkretizacije je, da se telesa sosednjih vretenc združijo s hrbtenico. V primeru popolne synostoze ne le, da so telesa blokirana, temveč tudi procesi in loki vretenc. Hkrati hrbtenica ni deformirana. Delni beton ne vpliva v celoti na strukturne elemente hrbtenice.

Obstajata dve vrsti sindroma cervikalne vertebralne fuzije:

• Blokiranje prvega in drugega vratnega vretenca. Za to odstopanje so značilni nezaračunani loki.
• Zlitje Atlantide in okcipitalne kosti. Pri bolnikih s to patologijo je višina hrbtenice pod normalno vrednostjo.

Pomembno je! Včasih obstajajo primeri fuzije lokov in procesov vretenc s sosednjimi kostmi, na primer z rebri.

Konkretnost vretenc je v večini primerov prirojena patologija. Povezan je z oslabljeno segmentacijo v prenatalnem obdobju, hipoplazijo, aplazijo. Pogosto nenormalni razvoj vretenc nastane zaradi prisotnosti napak v kromosomih.

Fuzija vretenc je lahko več vrst. Najpogostejši sindrom je "kratek" vrat.

Znaki anomalije

Koncentracija je določena s prisotnostjo naslednjih pojavov:

• nizka linija lasišča v okcipitalni regiji;
• krajšanje vratu;
• manjše razvojne anomalije ("visoka lopatica", nezadostno število vretenc, gube v obliki "kril" na vratu itd.);
• omejena gibljivost vratu;
• bolečine v vratu in glavi;
• nevralgične motnje.

Opomba: Zaradi očitne manifestacije patologije - skrajšanje vratu, se Klippel-Feilov sindrom imenuje sindrom kratkega vratu.

Klippel-Feilov sindrom se običajno diagnosticira pri novorojenčkih. Možno je določiti verjetnost razvoja bolezni pri plodu med prenatalnim razvojem z uporabo medicinskih genetskih študij.

Diagnostične metode in metode zdravljenja

Fuzija vretenc se ob prvem pregledu običajno diagnosticira pri specialistu. Za potrditev diagnoze se bolnik podvrže ultrazvoku, radiografiji, MRI, reoencefalografiji, genetskim raziskavam, elektrokardiogramu.

Fuzijo vretenc lahko vidimo s prostim očesom, da pojasnimo diagnozo, zdravnik pošlje pacienta, da opravi nekaj raziskav.

Zdravljenje te patologije vključuje vrsto ukrepov, namenjenih lajšanju bolečin, ponovni vzpostavitvi intrakranialnega tlaka, odstranitvi mišičnega tonusa v vratu in povečanju mobilnosti hrbtenice. Bolniki, ki trpijo za beton vretenc, so predpisani:

• zdravila (antibiotiki, zdravila proti bolečinam in druga zdravila);
• masaže;
• izvajanje terapevtskih vaj;
• akupunktura;
• osteopatijo in druge fizioterapevtske postopke.

V primeru poslabšanja se bolniku pokaže ovratnik jarka. Kirurško zdravljenje je na voljo težkim bolnikom - odstranjevanje nepravilno nameščenih zgornjih reber, nenormalnih vretenc v ledvenem delu ali križnici. Namen operacije je podaljšanje vratu in vrnitev v gibanje hrbtenice.

Žal ni mogoče popolnoma ozdraviti bolezni. S celostnim pristopom zdravljenja obstaja možnost za izboljšanje stanja bolnika in upočasnitev nenormalnega razvoja patologije.

Bolnikom s sindromom skrajšanja vratu v obdobju poslabšanja je priporočljivo nositi ovratnico Chance.

Posledice in zapleti

Konkretiranje vretenc je običajno spremljano s številnimi zapleti, najpogostejši pa so:

• paraliza;
• skolioza;
• bolezni srca;
• deformacija stopal;
• osteohondroza;
• tortikolis;
• prisotnost dodatnih prstov;
• sakralizacija ali lumbarizacija;
• Sprengelova bolezen;
• hipoplazija itd.

V redkih primerih se bolnikom s konkretizacijo vretenc predpisuje kirurško zdravljenje. Kirurški poseg je indiciran, ko bolnik trpi zaradi hude bolečine, in zdravila ne pomagajo.

Preprečiti razvoj bolezni je nemogoče, saj je v večini primerov patologija podedovana. Družinam, ki so kdajkoli naletele na takšno anomalijo, se priporoča, da opravijo genetsko študijo, da bi ugotovili verjetnost, da bo dojenček imel vertebralno fuzijsko patologijo.

Konkretija vretenc

Koncentracija hrbtenice je resna bolezen, pri kateri se sosednji elementi hrbtenice delno ali v celoti združijo. Patologija se lahko pojavi med fetalnim razvojem ali zaradi poškodbe.

Koncentracija (blokada ali fuzija) vretenc v prsni regiji je zelo redko diagnosticirana. Bolezen, pri kateri so fragmenti hrbtenjače spajani na ravni vratu, je pogostejša. Zdravniki to imenujejo Klippel-Feilov sindrom. Ta napaka se kaže v skrajšanju vratu, omejevanju gibljivosti in nizki liniji las na vratu.

Osnove bolezni

Včasih se fuzija kostnega tkiva nanaša na različico norme. Na primer, medenične kosti rastejo in postanejo močnejše, ko se oseba stara. Koncentracija vratnih vretenc, delci kičiškega ali ledvenega dela hrbtenice so patologija. Ne skrbite, če se v obdobju zorenja kostno tkivo nadomesti s kostmi. V tem primeru je blokiranje vretenc normalno.

Blokiranje vretenc opazimo, ko se sosednji fragmenti združijo s hrbtenico. V primeru popolne synostoze (neprekinjeno povezovanje kosti s kostnim tkivom) se vretenčna telesa, njihovi procesi in loki blokirajo. V tem primeru hrbtenica ni ukrivljena. Delna koncentracija se kaže v nepopolni leziji fragmentov hrbtenice.

Zdravniki razlikujejo 2 vrsti vertebralnih blokad na področju materničnega vratu:

• Koncentracija prvega in drugega vretenca (C1 in C2) je povezana z okvaro njihovih lokov.
• Pri sotočju vretenca C1 in okcipitalne kosti je višina hrbtenice pod normalno vrednostjo.

V nekaterih primerih obstaja povezava ročajev in procesov vretenc z rebri in drugimi sosednjimi kostmi. Konkurenca vratnih, kobilastih ali ledvenih vretenc nastanejo zaradi nerazvitosti ali odsotnosti medvretenčnega tkiva. Zakaj se patologija pojavlja še vedno ni znano. Po mnenju zdravnikov se bolezen običajno oblikuje v obdobju prenatalnega razvoja.

Delno ali popolno blokiranje elementov hrbtenice se kaže tudi v obdobju intrauterinega razvoja. Glede na čas odkritja odstopanja zdravniki razlikujejo 3 faze:

• Od 15 do 20 tednov nosečnosti.
• Od 25 do 30 tednov.
• Zapora vretenc po rojstvu.

V nekaterih primerih lahko nenormalni razvoj hrbtenice zarodka diagnosticiramo od 5 do 7 tednov nosečnosti. V tem obdobju so se že oblikovali vretenčni diski in njegove strukture postale jasnejše.

Dejavniki razvoja patologije

Obstaja več razlogov za blokiranje vretenc prsnega koša ali C2 - C3 (materničnega vratu) pri mlajših bolnikih: nalezljive bolezni, ki jih mati doživlja med nosečnostjo, prenos "škodljivega" gena od staršev, različne poškodbe, negativen vpliv radioaktivnega sevanja na telo. Se zgodi, da je konkretizacija hrbtenice posledica drugih podobnih bolezni (nastanek dodatnega vretenca).

Blokiranje drobcev hrbtenice nastane zaradi poškodbe, po kateri se poškoduje hrustanec ali periost. Patologija se manifestira z okostenelostjo prednjega vzdolžnega ligamenta po mejnem zlomu ali dislokaciji telesa hrbtenice. Da bi se izognili betoniranju, je treba opraviti temeljito diagnozo po različnih poškodbah (modrice, zlomi). Pomembno je identificirati razpoke, zlomljene kosti in pravočasno opraviti ustrezno zdravljenje.

Elementi hrbtenice v vratni, prsni ali ledveni regiji se lahko združijo zaradi naslednjih razlogov:

• Nalezljivo vnetje kosti, periosta in kostnega mozga.
• Okužba trebušnih organov, ki jo izzove Salmonella typhi.
• Bruceloza.
• Tuberkuloza.
• Distrofna lezija medvretenčnih ploščic in drugih tkiv hrbtenice.

Simptomatologija

Če je bila patologija diagnosticirana po rojstvu otroka, je njena glavna značilnost omejevanje gibanja v določenih delih hrbtenice in zmanjšanje njihove velikosti. Fuzija hrbteničnih teles se lahko identificira z naslednjimi simptomi:

• Ukrivljenost vratu.
• Nizka rast robov las na vratu.
• Deformacija lobanje.
• Stenoza glotisa.
• Povečana lokacija skapularnega območja.
• Motnje kože.
• Omejitev gibanja zgornjih in spodnjih okončin.
• Funkcionalne motnje notranjih organov.

Diagnostični postopki

Za potrditev ali zavrnitev vertebralnega betona je treba izvesti celovit pregled: računalniška tomografija omogoča ocenjevanje stanja kostnega tkiva v različnih projekcijah (ta diagnostična metoda zagotavlja točen rezultat), z uporabo magnetnoresonančnega slikanja pa lahko določite velikost poškodovanega območja. Radiografija razkriva stopnjo poškodbe vretenc. Šele po temeljiti diagnozi bo zdravnik določil režim zdravljenja.

Metode zdravljenja

Konkretacija fragmentov hrbtenice se zdravi s konzervativnimi metodami. Jemanje zdravil, ki bodo ustavila bolečino. Vsako zdravilo se jemlje iz zdravstvenih razlogov. Poleg tega se izvaja zdravljenje hrbtenične hrbtenice. Med postopki se uporabljajo posebne naprave.

Terapevtska fizična kultura pomaga obnoviti gibljivost hrbtenice. Gimnastika je pomemben sestavni del kompleksnega zdravljenja, ki ga ne smemo prezreti. V nasprotnem primeru se bo še naprej deformirala, kar bo ogrozilo mišice. Kompleks vaj določi zdravnik. Med izvajanjem vadbene terapije se mora bolnik izogibati nenadnim gibanjem.

Masažo lahko opravljajo zdravstveni delavci ali sorodniki. Na primer, če je otrok bolan, lahko starši opravijo sejo po posvetovanju z zdravnikom. Pri blokiranju drugega in tretjega vretenca na vratu je potrebno nositi posebne naprave (Schantzov korzet).

Akupunktura, masaža notranjih organov, ročna terapija hrbtenice. V naprednejših primerih ni mogoče brez kirurškega posega, ki ne zagotavlja popolnega fizičnega okrevanja. Praviloma operacija pomaga le pri odpravljanju kozmetičnih napak.

Zapleti bolezni

Če ni ustreznega zdravljenja vertebralnega betona, se poveča verjetnost nevarnih posledic:

• Paraliza
• Ukrivljenost hrbtenice na desni ali levo glede na os.
• Bolezen srca.
• Deformacija stopala zaradi raztezanja, skrajšanja ali transformacije oblike vezi, kite in kosti.
• Osteohondroza.
• Patološke spremembe v mišično-skeletnem sistemu v vratu, zaradi katerih se kaže nepravilna nastavitev glave.
• Dodatni prsti.
• Prirojena odsotnost V vretenca ledvene hrbtenice ali njenega delnega združevanja s križnico.
• Prisotnost dodatnega ledvenega vretenca, ki se oblikuje iz prve sakralne, ki izgubi povezavo s križnico.
• Visoko stoječe rezila.
• Hipoplazija in številni drugi zapleti.

Na podlagi navedenega lahko sklepamo, da se bolezen najpogosteje pojavi med fetalnim razvojem, zato ni posebnih preventivnih ukrepov. Vendar pa lahko starši zaščitijo nerojenega otroka od konkretizacije vretenc. V ta namen je treba v obdobju načrtovanja nosečnosti opraviti genetsko študijo. Le tako lahko zdravnik prepozna tveganje za otroka s patologijo in določi taktiko delovanja.

Kakšen je prirastek vretenc?

Prirast vretenc je prirojena napaka v formaciji ledvenega dela kosti v območju petega vretenca, ki se imenuje sakralizacija. Pri tej bolezni križa raste skupaj s petim ledvenim vretencem. Sakralizacija l5 se opazuje bodisi delno bodisi popolno.

Bolezen se pojavlja pogosto. Moški so podvrženi tej patologiji dvakrat pogosteje kot ženske. Radiografija vretenc pregledanih bolnikov kaže na nagnjenost k sakralizaciji v polovici primerov. Nadaljuje se večinoma brez simptomatskih znakov. Izjemno redko je, da bolnik čuti bolečino v ledvenem delu. Ta bolezen lahko povzroči razvoj bolezni, kot so osteohondroza ali spondilartroza. Ob odkritju te patologije se je potrebno obrniti na usposobljene strokovnjake s področja travmatologije in ortopedije.

Vzroki in razvrstitev

Razlogi niso popolnoma razumljivi. Znanstvene študije kažejo, da se patologija fuzije pojavi med nastajanjem zarodka. To se zgodi zaradi spremembe števila prvotno zasajenih centrov za osifikacijo. Če se zaradi patološkega procesa pojavijo dodatne točke, se razvije sakralizacija. Če ni dovolj točk, se nasprotno oblikuje lumbalizacija.

Značilne značilnosti razlikujejo sakralizacijo:

• dvostranska kost;
• enostranska kost;
• dvostranski hrustanec;
• enostranska hrustanec;
• dvostranski sklepni;
• enostranski zglob.

Za kostno patologijo petega vretenca je značilna odsotnost intervertebralnega diska. Lahko je prisotna, vendar v fazi nerazvitosti. Za hrustančasto obliko patološkega procesa je značilna prisotnost diska v obliki rudimenta. Intervertebralni disk je na voljo za artikularno patologijo. To je nekoliko pod predpisano stopnjo. V njenem primeru je hrbtenična regija v večini primerov mobilna, pri prejšnjih dveh pa je nepremična. Nekatere vrste spremljajo bolezni hrbtenice, kot je skolioza. Skolioza je posledica patološke spremembe 5. ledvenega vretenca. Njegov znak je izrazita stranska deformacija telesa.

S sakralizacijo se poveča tveganje za zgodnji začetek in razvoj distrofičnih sprememb.

Poleg glavnih tipov obstaja prostor za lažno ali senilno sakralizacijo. Pojavi se v ozadju predhodno prisotnih bolezni hrbtenice. To so lahko zlomi, osteohondroza itd.

Klinična slika radiografije

Radiografija je glavna metoda za odkrivanje patoloških sprememb v hrbtenici, razburjenje ledvično-križnega in drugih oddelkov. Da bi lahko ugotovili patološke spremembe prehodnega vretenca, je treba njihovo število šteti v sakralnem območju in v ledvenem delu. Na rentgenski sliki lahko vidite delno fuzijo ali popolno fuzijo z monolitno križnico.

Glavna značilnost klinične slike je sprememba prehodnega vretenca (zmanjšanje njene višine) in popolna odsotnost ali znatno zmanjšanje prostora med enotnim sistemom križnice in vretenca, ki je prehodna.

Rentgenska difrakcija omogoča razlikovanje med pseudosakralizacijo in realnim (resničnim). Medvretenčna vrzel je v celoti ohranjena v svoji prvotni obliki ali pa le del ostaja, ko je sakralizacija napeta.

Značilni spremljajoči znaki

Simptomatologija sakralizacije ima tri oblike:

• asimptomatsko;
• zgodnje sakralizacije;
• kasnejša sakralizacija.

Večina bolnikov s patologijo ne čuti nobenih znakov. Ugotovitev prisotnosti bolezni se pojavi naključno, ko se rentgenski žarki vzamejo iz kakšnega drugega razloga. Skupaj z glavnimi diagnozami lahko na sliki odkrije in pokaže taljene vretenca. Patološki proces poteka brez znakov simptomatologije pod pogojem nepremičnosti vretenca. V prisotnosti gibljivosti vretenc se odkrivanje bolezni pojavi v zgodnji klinični sliki. Pojavnost simptomov se pojavi, ko se poškoduje živca ali njegova kršitev. Prvič se lahko čuti približno 20 let po prekomernem fizičnem naporu, ostrem telesnem nagibu telesa ali pri skakanju.

Za zgodnji začetek je značilen precej močan simptom bolečine, ki daje nogam. Bolečina se spušča v ležečem stanju bolnika. Povečana bolečina se pojavi, ko se telesna teža prenese na noge, zlasti na pete. Pri hoji, skakanju, stoje, je tudi povečanje bolečine simptom.

Pojav pozne sakralizacije je značilen za ljudi srednjih in starih starosti. Sekundarne spremembe (prejšnje poškodbe, modrice, zlomi itd.) V sklepih in vretencah lahko povzročijo pozen začetek bolezni. Bolečine se pojavijo izključno v spodnjem delu hrbta.

Sakralizacijsko zdravljenje

Patološka bolezen, povezana z zlitjem vretenc, se začne manifestirati, ko mladenič zaključi študij in prevzame svoje poklicne dolžnosti. Simptomi patološkega procesa:

• bolečine v spodnjih okončinah;
• bolečine v zadnjici;
• izguba občutljivosti v ledvenem delu;
• oslabljen občutek v kolku;
• bolečina vzdolž celotne hrbtenice s palpacijo;
• zmanjšanje mobilnosti ledvenega dela.

Ti simptomi "zbudi" le v primeru izrazitega patološkega procesa, ko pride do premika medvretenčnih plošč.

Zdravljenje adhezije z različnimi metodami

Prirojene nepravilnosti se lahko popravijo s kirurškim posegom. Po operaciji bolnik dobi standardno število ledvenih vretenc, tj. pet kosov. V odsotnosti klinične slike je iracionalna. Druge pomožne metode vključujejo:

• fizioterapija;
• masaža;
• terapevtske vaje;
• ultrazvočna terapija;
• elektroforeza;
• jemanje protivnetnih zdravil;
• zdravila proti bolečinam.

Operacije so podvržene bolnikom z močnim občutkom bolečine v stisnjenih živcih. Kirurški poseg odpravlja fuzijo in obnavlja normalno funkcionalno aktivnost vretenc. Med operacijo se vzpostavi nadomestni medvretenčni disk.

Kaj je sakralgija in zakaj je nevarna?

Zelo resna patološka bolezen. Zanj je značilno izredno težko odstranjevanje bolečega simptoma v spodnjem delu hrbta. Oblike patologije so različne: s stalnimi relapsi, kroničnimi in drugimi v fazah stabilizacije ali, nasprotno, poslabšanju.

Križnica je monolitna (enotna) struktura. Nosijo vertikalno obremenitev gravitacije, ki je precej manjša od območja hrbtenice vratu. Obremenitev pri vožnji v tem primeru praktično ni. Kljub temu je dovolj patologij v sakralnem območju.

Razlogi so lahko degeneracija vretenčnih tkiv, poškodbe in drugi. Posebni, neobičajni vzroki so redki. To so lahko tuberkuloza, sifilis, metastaze in drugi vzroki. Za sakralgijo je značilna bolečina (dokaj močna) v območju križnice. To je glavni simptom. Lahko pride tudi do krčenja mišic (napetosti), ki je kršitev občutljivosti.

Diagnozo odkrijemo z uporabo magnetne resonance (MRI). V posebnih primerih se izvaja v povezavi z večplastno računalniško tomografijo (MSCT). Omogoča vam vizualno določanje strukture kosti. Pri tomografiji lahko vidite sliko akretnih vretenc. Podobne bolečine lahko opazimo pri ginekoloških boleznih, vnetnih procesih v rektalnem predelu in drugih. Pregled s strani strokovnjakov tega profila, nevrolog, bo koristen.

Zdravljenje je standardno. Če je potrebno, imenujemo protivnetna in analgetična zdravila, vitamin B.

Z vztrajno bolečino so prikazani antidepresivi - fizioterapija in masaža. Bolnik se nauči, kako pravilno razporediti obremenitev med prenosom gravitacije.

Concretion cervikalnih vretenc

Ta bolezen se je pojavljala v višini enega primera na več deset tisoč ljudi, v sodobnem svetu pa so se vsi negativni dejavniki poslabšali, vse bolj pa se pojavlja tudi zapletena kongenitalna patologija - koncenca vratnih vretenc. Od vseh prirojenih anomalij je to najbolj vidno. Otrok in potem odrasla oseba nima praktično nobenega vratu. To je zato, ker segmenti vratnega vretenca rastejo skupaj z dojenčkom v maternici. Ne gre za estetiko in lepoto, temveč za odstopanja, ki negativno vplivajo na celotno prihodnje življenje osebe.

Zakaj se vretenca združijo

Patologija, za katero je glavno manifestacijo fuzija vretenčnih segmentov, se imenuje beton in se lahko opazi v različnih oblikah. Treba je opozoriti, da so v nekaterih epizodah telesi fuzijske kosti normalni, na primer z doseganjem določene starosti, se medenični vretenci združijo in vretenca lobanje se združita, kar je fiziološko zdrav proces. Koncentracija teles vretenc v spodnjem delu hrbta, prsih in zlasti vratu je nedvoumna patologija.

Zakaj se to dogaja? Medicina ne more nedvoumno odgovoriti na to vprašanje. Za bolezen so znana le fragmentarna dejstva.

1. To je prirojena patologija.
2. Pojavlja se zgodaj.
3. To zelo vpliva na kakovost življenja otroka.
4. V popolni obliki, ko so vretenca v materničnem pasu popolnoma akretirana, je osnova za najbolj raziskan Klippel-Feilov sindrom.

Mimogrede. Eden od prebojev v najnovejših diagnostičnih metodah zadnje generacije je sposobnost določanja patologije ploda, ko je v maternici. Prej, pred rojstvom otroka, ni bilo mogoče izslediti anomalije.

Prvi vzrok za nastanek vretenc je dedni dejavnik. Vendar to ni glavni razlog, najbolj očiten. Najpomembnejša je, čeprav ni popolnoma dokazana, motnja v razvoju ploda, ki nastane zaradi anomalij v procesu tvorbe hrustanca, krvnih žil in kosti v embrionalni fazi. Če otrok od staršev ni prejel »slabega« gena, je bil vzrok za nepravilnost nenormalen razvoj v maternici, kar je bilo zaradi razlogov, ki jih znanost ni poznala.

Faze bolezni

Obstajajo različne stopnje anomalij. Odvisno od začetka (zaznavanja) procesa so štiri razvrščene.

Tabela Stopnje betona.

Mimogrede. Oteževalni dejavniki, čeprav niso dokazani, vendar sumijo, da lahko prispevajo k nastanku patologije, vključujejo okužbe, prenesene nosečnici, njeno poškodbo, izpostavljenost telesu radioaktivnega sevanja bodoče matere in njeno slabo dednost.

Vrste patologije

Običajno je fuzija hrbteničnih struktur prirojena, vendar se lahko pridobi v odrasli dobi.

1. Pridobljeni beton je posledica travmatske poškodbe kostnega tkiva ali hrustanca.
2. Lahko se oblikuje kot posledica kronične bolezni sklepov.
3. Vzrok včasih postane ankilozirajoči spondilitis.

Če je patologija prirojena, je kraj njene lokalizacije v 99% primerov območje materničnega vratu.

Vretenca so sestavljena iz njihovega kostnega telesa in procesov, ki segajo od njega. Zagotavljajo gibljivost hrbtenice.

Če je koncentracija nepopolna, skupaj zrastejo samo vretenčna telesa, vendar ostaja mobilnost procesov.

V polni obliki se procesi tudi razširijo.

Opazovano, odvisno od lokalizacije:

• prirast prvega vratnega hrbteničnega segmenta z okcipitalno kost;
• prirast prvega vratnega vretenca z drugim;
• zaseg tretjega in četrtega v postopku združitve ali kombinacije le teh, brez sodelovanja prvih dveh

Kakorkoli že, otrok, rojen z betonom, je obsojen na muke in težave, saj akretni vretenca v vratnem območju skoraj popolnoma omejujejo njegovo mobilnost.

Če želite podrobneje spoznati razloge za premik vretenc v prsnem delu, kot tudi razmisliti o vzrokih, simptomih in metodah zdravljenja, lahko preberete članek o tem na našem portalu.

Simptomatologija

Te patologije ni mogoče opaziti. Obstajajo različne vrste in oblike, ki se izražajo v različnem številu vretenc (včasih niso dovolj), njihovi popolni ali nepopolni fuziji. V vsakem primeru, vizualno takoj presenetljivo.

1. Regija materničnega vratu je veliko krajša od običajne.
2. Iz hrbta je razvidno, da se meja rasti dlak nahaja skoraj na hrbtu, ob rami.
3. Oblika lobanje je napačna.
4. Glotis je bistveno zožen.
5. Vrh hrbtenice ima pomembno ali popolno omejitev mobilnosti.
6. Otrok ne more obrniti in nagibati glave, ne povzroča nobenih premikov glave.

To so le prvi znaki, in nadalje, zaradi zoženja hrbteničnega kanala, potekajoči degenerativno-distrofični aktivni procesi v vretencah napredujejo nevrološke motnje, kar bo povzročilo paralizo, parezo in izgubo občutljivosti.

Poleg glavnih simptomov pri bolnikih, ki trpijo za beton vretenc v materničnem pasu, so opažene sočasne prirojene okvare.

1. Scliotic deformities.
2. Ukrivljenost vratu.
3. Ukrivljenost lopatic (ena bistveno nižja od druge).
4. Škapularna linija je nad normalno.
5. Kršitev razvoja zgornjih okončin.
6. Motnje v rokah in nogah.
7. Zmanjšana občutljivost kože.
8. Prvi prst na obeh ali eni roki je premalo razvit.
9. Spremenjena oblika in oblika stopal.

V nekaterih primerih so lahko tudi okvare organov, ki se nahajajo v telesu, kar je bolj resna patologija kot cervikalna anomalija, ki neposredno vpliva ne le na kakovost, temveč tudi na pričakovano življenjsko dobo bolnika.

Pomembno je! Tretjina bolnikov s konkretizacijo otrok ima hude okvare srca in krvnih žil, urogenitalni in centralni živčni sistem. Pogosto imajo nenamerno prijazne gibe nog in rok, podobno globokemu tiku, ki se s starostjo poslabšujejo.

Če ima otrok akretne vretenca, to pomeni, da mu popolno okrevanje in popolnoma zdravo življenje kljub najsodobnejšim metodam zdravljenja ni mogoče.

Diagnostika

To bolezen diagnosticiramo po izvirni metodi - roentgonoskopiji materničnega vratu. To je rentgenska slika, ki bo pomagala videti celotno sliko in določiti vrsto patologije.

Obstajata dve glavni vrsti konkretizacije.

Prvi je združitev dveh ali štirih vretenc materničnega vratu v kostni monolit. V tem primeru se pogosto zabeležijo razcepljeni loki in druge napake vretenčnega predela v predelu vratu.

Druga vključuje fuzijo samo prvega vretenca s kranialno okcipitalno kostjo.

Poleg rentgenskih žarkov, če je diagnoza dvomljiva ali pa je patologija huda, se bolnika pregleda z magnetno resonanco, ki omogoča ogled najmanjših podrobnosti in jasno opiše dimenzije anomalnega območja.

Računalniška tomografija omogoča visoko preglednost vida kostnega tkiva v različnih projekcijah.

Šele po popolnem celovitem pregledu zdravniki nadaljujejo z medicinskim načrtovanjem.

Kako se zdravi beton

Težava je v tem, da na trenutni stopnji razvoja medicine ni ene same možnosti zdravljenja, ki bi vodila do oprijemljivega izboljšanja bolnikovega stanja. Konzervativno zdravljenje se uporablja za lajšanje bolečin in zmanjšanje učinka prirojene ortopedske anomalije na celotno telo.

Pomembno je! Konkurenca ni mogoče povsem ozdraviti, ne glede na to, v kateri fazi je, in ne glede na to, v kakšnem območju spajkanja so vretenca. S trajno izpostavljenostjo postopkom in vajam lahko dosežemo le zmanjšanje stopnje simptomov bolezni.

Tabela Metode, ki se uporabljajo za zdravljenje betona.

Kako zdraviti fuzijo vretenc in nevarno patologijo

Fuzija vretenc ali beton je ena najhujših bolezni hrbtenice. Razmislite o bistvu bolezni in njenem zdravljenju.

Sorte

Blokiranje ali fuzija vretenc se imenuje prirojena patologija hrbtenice. Obstajata dve obliki - delni in popolni. Pri oblikovanju popolnega bloka so povezani ne le procesi, ampak tudi telesa vretenc.

Z združitvijo spinoznih procesov vratnega vretenca opazimo Klippel-Feilov sindrom, ki vključuje dve vrsti fuzije:

• Povezava med I (Atlanta) in II (epistrofija) vratnih vretenc. Zelo redko prizadene fragmente spodaj. Vmesni vretenc ne sme biti večji od 4.
• Atlas v povezavi z okcipitalno kostjo.

Sakralizacija je prirojena anomalija ledvenih vretenc. V tem primeru se peti vreten premakne iz ledvenega v sakralno. Precej pogosta bolezen, pogostejša pri moških. Za razliko od sakralizacije se libmalizacija sestoji iz prehoda zgornjega vretenca križnice v ledveno območje.

Še vedno je prisoten ankilozirajoči spondilitis (ankilozirajoča spondilartroza), kar pomeni vnetje medvretenčnih ploščic, ki povzroči nepremičnost hrbtenice. Ta bolezen prizadene predvsem mlade moške. Dejavniki za razvoj ankilozirajočega spondilitisa:

• genetske motnje;
• obstojne okužbe črevesja in urogenitalnega sistema;
• stres;
• poškodbe mišično-skeletnega sistema.

Diagnostične metode

Ko se v hrbtenici pojavijo nepravilnosti, je najpomembnejša naloga, da postavimo diagnozo pravočasno. Če imate naslednje simptome, se je priporočljivo posvetovati s specialistom:

• poslabša ponoči bolečine v križnici, ki se oddajajo v zadnjico in spodnje okončine;
• bolečina in pritisk v prsni regiji.

Pri ankilozirajočem spondilitisu so simptomi nekoliko drugačni:

• bolečina se počuti predvsem med počitkom, počitkom;
• togost hrbtenice;
• čutijo napetost mišic hrbta (to je nevarno zaradi njihove postopne atrofije).

V prihodnosti je mobilnost vedno bolj omejena, bolečine pri upogibanju, kihanju in globokem dihanju. Bolečina med telesno aktivnostjo hrbtenice se zmanjšuje, s počitkom in neaktivnostjo pa se povečuje.

Pri sakralizaciji ni izrazitih simptomov. Bolečina v križu skoraj ni opazna. Ta bolezen je nevarna, ker lahko povzroči osteohondrozo ali spondiloatrozo.

Glavni način prepoznavanja sakralizacije je radiografija. Na sliki lahko opazimo delno ali popolno povezavo med hrbtenico. Da bi ugotovili patološko kršitev prehodnega vretenca, jih je treba prešteti v sakralnih in ledvenih predelih.

Terapevtski ukrepi

V primeru prirojene patologije, ki se začne že v zgodnji starosti, se redno izvaja vadbena terapija, da se zagotovi maksimalna mobilnost vratnega ali drugih delov hrbtenice. V primeru hude bolezni je predpisana korektivna gimnastika ali pa se uporabi posebna ovratnica.

Ko sakralizacija poteka brez akutno hude patologije, se izvaja kompleks konzervativnega zdravljenja:

Pozor! Zdravila lahko predpiše le zdravnik, strogo je prepovedano predpisovati zdravljenje samostojno.

Če se Bechterewova bolezen odkrije poleg predpisanih metod, je predpisana tudi ročna terapija. Bistveni pogoj je, da mora bolnik obvladati tehniko sprostitve mišic.

Ko je neznosna bolečina in motnje normalnega življenja, operirajte. Metoda je sestavljena iz ločevanja vretenc in zamenjave medvretenčnih plošč s presadki.

Zapleti

Pri spajanju prsnega in vratnega vretenca po prenehanju rasti okostja se v spinalnih ploščah pojavijo degenerativne spremembe in napreduje skolioza. Te spremembe povzročajo motnje v delovanju notranjih organov, zlasti srca in pljuč.

Sakralizacija je vzrok za izčrpanost kostnega tkiva zgoraj omenjenih vretenc. Posledično se bolečina poveča.

Absolutno zdravljenje bolezni je možno s kirurškim posegom, na katerega se zateka v skrajnih primerih. Lubmalizacija in sakralizacija sta eden od vzrokov za ukrivljenost hrbtenice in hude bolečine v spodnjem delu hrbta in križu.

Veja cervikalnih vretenc C2 in C3 je najpogostejša varianta patološke povezave, ki prav tako pomeni visoko tveganje zapletov.

Preprečevanje

Če se diagnosticira vretenčna fuzija, jo redno pregledujejo specialisti za zdravljenje tega področja (ortoped, nevrolog, vertebrolog). V primeru izgube zavesti, hudih bolečin s slabostjo se nemudoma posvetujte z zdravnikom, saj te motnje kažejo na zaplete.

Zdravniki priporočajo vsakodnevno izvajanje gimnastike za vrat, da ostane v dobri formi. Za zaustavitev napredovanja fuzije vretenc se priporoča plavanje, hoja na smučeh, spanje na trdem ležišču brez vzglavnika.

Izbor uporabnih materialov za zdravje hrbtenice in sklepov, ki jih priporočam, da si ogledate:

Oglejte si tudi veliko uporabnih dodatnih gradiv v mojih skupnostih in računih na socialnih omrežjih:

Opozorilo

Informacije v člankih so namenjene izključno splošnim informacijam in se ne smejo uporabljati za samo-diagnosticiranje zdravstvenih težav ali za medicinske namene. Ta članek ni nadomestek za zdravniški nasvet zdravnika (nevrologa, terapevta). Najprej se posvetujte z zdravnikom, da natančno ugotovite vzrok vašega zdravstvenega problema.

Anomalije razvoja vratne hrbtenice

Končni aksialni vretenc

Končna kost (končna kost) aksialnega vretenca (ossiculum terminale) je rezultat ohranjanja neodvisnosti najbolj distalnega središča okostenitve (derivata hrbtne vrvice). Redko se pojavi pri starosti 5 let.

Mali koščen fragment na vrhu atlanta v debelini zgornjih vzdolžnih vlaken križne vezi (sl. 1). Ta kost je anatomska varianta, lahko ima drugačno strukturo, zato je ni mogoče šteti za posledico ali dolgoročne učinke poškodbe. Nastane zaradi dodatnega jedra okostenitve, ki se ne združi z zobom v Atlanti.

Anomalije kraniovertebralnega stičišča

Odprtine dodatne vretenčne arterije Atlanta. Zabeležena je prisotnost atipičnih odprtin vretenskih arterij v posteriornem loku atlasa na obeh straneh (bele puščice na sliki 2a). Hkrati pa so v stranskih procesih atlasa shranjene velike odprtine vretenčne arterije (označene z rumeno puščico na sliki 2a).

Enostranski atlanto-okcipitalni neoartroza. Razkriva se s prisotnostjo hipertrofirane lateralne ploskve atlantusa s prisotnostjo neobičajnega enostranskega sklepa (neoartroza) med tem procesom in spodnjo površino okcipitalne kosti (puščice na sliki 2b in 2c).

Asimetrična pomožna manjša odprtina dodatne vretenčne arterije v desni polovici zadnjega loka atlasa (puščica na sliki 3a).

Dodatna majhna sesamoidna kost na spodnjem robu sprednjega loka atlasa (puščica na sl. 3b)

Razdelitev zadnjega loka Atlanta (puščica na sliki 3c).

Atmilacija Atlanta

Asimilacija Atlanta - prirojena fuzija C1 in kondili okcipitalne kosti v eno samo enoto. Lahko je bodisi absolutna - dvostranska ali monolateralna (enostranska).

• Prisotnost popolne dvostranske fuzije C1 vretenca in okcipitalne kosti (puščice na sliki 4) je zabeležena z nastankom enojnega kostnega monolita in spremljajočo deformacijo C2 vretenc v obliki skrajšanja in širjenja zoba.

Enostranska asimilacija atlasa z zlitjem leve bočne mase C1 in levega kondila okcipitalne kosti, vendar s sklepom, ki ostane na desni strani (bele puščice na sliki 5a).

Prav tako je pomanjkanje fuzije desne in leve polovice sprednjega loka atlasa s prisotnostjo cepljenja (rumena puščica na sliki 5a).

Prisotnost kombinirane anomalije je dokazana na rekonstrukciji SSD (črne puščice na sliki 5b in 5c).

Atlas in fuzija aksialnih vretenc

Običajno v kombinaciji s Klippelovim sindromom - Feil se zelo redko pojavi v izolirani obliki.

Aplasia Atlanta Arches

Aplazija lokov atlasa je anomalija C1 vretenca z okvarjenim razvojem prednjega, zadnjega ali obeh lokov.

Kombinirana anomalija kraniovertebralnega stičišča

Synostosis (concrescence) vretenčnih teles C2 in C3, kot tudi bazilarni vtis s premikom lobanje zob C2 (puščice na sliki 6a.).

Nepopolna asimilacija atlanta (sl. 6b, c) in nastanek enega samega kostnega bloka C1 vretenca in kondila okcipitalne kosti s prisotnostjo lukenj v vretenčni arteriji (puščice na sliki 6c.).

Concrescence (synostosis) ali blokiranje vratnih vretenc

Ugotovljena je prirojena "fuzija" (tj. Ne-ločitev ali koncenca) hrbteničnih teles C2 in C3 s sledovi osnovnega (nerazvitega) medvretenčnega diska (puščice na sliki 7a, b, c.).

Nepopolna in enostranska synostoza

Na robu vratne hrbtenice je na eni strani prirojena adhezija sklepnih ploskev zakritih sklepov (puščica na sl. 8a). V posteriornih robovih je nepopolna prirojena fuzija C7 in Th1 teles, brez znakov adhezije s sprednjih robov in prisotnosti osnovnega medvretenčnega diska (sl. 8b). Obstaja fuzija ročajev in fasetnih sklepov C2 in C3 vretenc (puščice na sliki 8c).

Klippel-Feilov sindrom

Klippel-Feilov sindrom - prirojena fuzija (blokiranje) vratnih vretenc je lahko povezana z drugimi razvojnimi anomalijami vratnega dela hrbtenice: diastematomilija, pol-vretenca, fuzija ročajev in procesov, skolioza, anomalije kraniovertebralnega stičišča, hidromilija (syringomyelia).

Obstaja popolna fuzija teles vretenc brez sledov medvretenčnega diska (zvezdica na sliki 9a in puščice na sl. 9b, 9c).

Fuzija vretenc lahko prizadene 2-3 segmentov hkrati z nastankom podaljšanega monoklica. Hkrati se v motornem območju sosednjih ohranjenih segmentov povečuje obremenitev, kar vodi v prezgodnji razvoj osteohondroze v teh segmentih (ob robovih blokiranih vretenc) z nastajanjem kile in osteofitov. To vodi do spinalne stenoze in ogroža razvoj mielopatije v naprednejših stopnjah razvoja (rumena puščica na sliki 9c).

• Polisegmentalna fuzija vretenc vratne hrbtenice s Klippel-Feilovim sindromom (puščice na sl. 10a) z nastankom skolioze v obliki črke C (puščice na sl. 10b) zaradi bolj izrazite fuzije desne polovice vretenc, prav tako pa tudi hidromilije (rumena puščica pri sl.10c).

Anatomske odprtine vertebralne arterije vratnih vretenc

Vratni vratni vreten je normalen (sl. 11a).

Kostni septum v desni odprtini vretenčne arterije (puščica na sliki 11b).

Asimetrična pomožna manjša odprtina dodatne vretenčne arterije (puščica na sl. 11c).

Kostni most odprtine vretenčne arterije (bela puščica na sl. 12a), ki deli skupno odprtino na dve polovici za vertebralno arterijo (a.vertebralis) in dodatno vretenčno arterijo (a.vertebralis accessoria). Dodatno odprtje dodatne vretenčne arterije (rumena puščica na sl. 12a).

Kostni most vretenčne arterijske odprtine (bela puščica na sl. 12b) loči majhno odprtino vretenčne arterije za glavno odprtino (rumena puščica na sliki 12b) in podobno manjšo dodatno, v tem primeru tretjo majhno odprtino superkompleksne vretenčne arterije (črna). puščico na sl. 12b).

Asimetrično ozka odprtina vretenčne arterije v desnem transverzalnem procesu vratnega vretenca (bela puščica na sliki 12c), ki kaže hipoplazijo (prirojena ozkost) desne vertebralne arterije, medtem ko je v levem transverzalnem procesu razširjena odprtina vertebralne arterije (kompenzacijska dilatacija leve vertebralne arterije) in majhna luknja dodatne vretenčne arterije (sl. 12c).

V levem transverzalnem procesu vratnega vretenca (zvezdica na sliki 13a) je odprta (odprta) odprtina vretenčne arterije, prav tako pa obstaja tudi delitev desne odprtine vretenske arterije na glavno in dodatno opremo (puščica na sliki 13a).

Asimetrija premera lukenj vretenskih arterij desnega in levega prečnega procesa vratnega vretenca (puščice na sliki 13b), zaradi razlike v premeru vretenčnih arterij.

Kostni mostiček v odprtini vertebralne arterije (puščica na sliki 13c) ga loči v par majhnih lukenj.

Asimetrično močno zmanjšana odprtina vretenčne arterije levega transverzalnega procesa vratnega vretenca (puščica na sl. 14a) zaradi izrazite hipoplazije leve vertebralne arterije.

Odprta luknja vretenske arterije v desnem prečnem procesu vratnega vretenca (zvezdica na sliki 14b) ob prisotnosti dveh tuberkularnih prečnih procesov na desni.

Rdečelno "rebro materničnega vratu" (puščica na sl. 14c).

Asimetrično široka odprtina vretenčne arterije na desni in zožena na levi (puščica na sl. 15a), medtem ko je v prečnih procesih vratnega vretenca na desni (puščica na sl. 15a) dodatno odprtje vretenčne arterije.

Izrazito razširjena desna vretenčna odprtina (puščica na sl. 15b), ki se delno razteza v telo hrbtenice, ni posledica prirojene anomalije, ampak progresivna ektazija vretenčne arterije (v obliki arterijske hipertenzije) z dilatacijo njenega lumna in nastanek sekundarnih kostnih sprememb na tem ozadju.

Asimetrična ekspanzija odprtine desne vertebralne arterije zaradi značilne razlike v premeru vretenčnih arterij (puščica na sl. 15c)

Ločitev odprtine vertebralne arterije s kostnim mostom v dva z zmanjšanim premerom C7 (puščica na sl. 16a)

Hipoplazija vretenčne arterije z njeno dodatno delitvijo na 2 s kostnim septumom, ki jo spremlja hipoplazija levega transverzalnega procesa vratnega vretenca (puščica na sl. 16b)

Izrazita asimetrična ekspanzija odprtine vretenčne arterije (zvezdica na sliki 16c) s tanjšanjem kostnih elementov desnega transverzalnega procesa in loka vratnega vretenca.

Subtotalna hipoplazija vertebralne arterije je poleg tega predstavljena z dvojno luknjo v monolitnem bloku desnega transverzalnega procesa (puščica na sl. 17a).

Asimetrično razvito "cervikalno rebro" tvori psevdo-odprtino vretenčne arterije, ki raste skupaj s telesom in transverzalnim procesom vratnega vretenca (puščica na sliki 17b).

Znatno povečanje števila lukenj v desnem prečnem procesu vratnega vretenca, popačenje njegove oblike in verjetno spremlja vaskularna anomalija ali malformacija prirojenega izvora z nenormalnim številom lukenj za vretenčne arterije (puščice na sliki 17c).

Vztrajna apofiza

Dolgotrajna apofiza - dodatne kosti vzdolž končnih robov okostja, ki je anatomska anomalija in teh sprememb ne smemo razlagati kot posledica zloma.

Trajna apofiza vzdolž roba spinoznega procesa vretenca C2 pri T1 in T2 (puščice na fig. 18a in b).

Dolgotrajna apofiza posteriornega roba sklepne ploskve ledvenega vretenca (puščica na fig.18c).

Avtor: Roentgenologist, Ph.D. Vlasov Evgeny Aleksandrovich

Popoln ali delni ponatis tega članka je dovoljen pri namestitvi aktivne hiperpovezave na vir