Kimmerleova anomalija je patološka sprememba v Atlanti. Praviloma je bolezen prirojena deformacija. Vendar pa se v nekaterih primerih lahko pridobi v življenju.

Atlas je edini vreten človeške hrbtenice, katerega struktura nima telesa. Atlas je sestavljen iz zadnjega in sprednjega loka. Na zadnji strani je utor, ki je prehod živčne korenine hrbtenjače v vertebralno arterijo.

Če je sulcus vretenčne arterije manjši, začne kostno tkivo rasti, tako da tvori krošnjo. Najpogosteje se to zgodi tudi v fazi fetalnega razvoja. Ta pojav imenujemo anomalija Kimmerle.

Najpogosteje se bolezen pojavi v ozadju osteohondroze človeške vratne hrbtenice.

Za to bolezen je značilno stiskanje stene hrbtne arterije s kostnim tkivom, ki ga obdaja. Praviloma se anomalija Kimmerle pojavi s povišanim tlakom ali težkimi obremenitvami hrbtenice. Bolezen povzroča pomanjkanje dotoka krvi v možgane, kot tudi različne nevrološke motnje.

Simptomi

Kljub resnosti anomalije Kimmerle simptomi morda niso dobro razumljeni. Praviloma se bolezen naključno diagnosticira. Zato mnogi bolniki krivijo neprijetne simptome za manifestacijo druge bolezni.

Če je to dejansko anomalija Kimmerle, se zgoraj navedeni simptomi manifestirajo med nenadnimi gibanji, na primer, ko obrnete glavo. Poleg tega lahko bolnika motijo ​​šibkost mišic obraza ali otrplost, hudi glavoboli in okvarjeno usklajevanje.

Metode zdravljenja

Anomaly Kimmerle zahteva posebno zdravljenje le, če so bili znaki oslabljene oskrbe s krvjo.

Za ponovno vzpostavitev oskrbe s krvjo je praviloma potrebna le masaža in zdravljenje z drogami.

Poleg tega zdravniki priporočajo zmanjšanje obremenitve na hrbtenici, zlasti v regiji materničnega vratu.

Prav tako je zelo pomembno, da se izognemo telesni vadbi in močnim fizičnim naporom, zaradi česar lahko pride do poškodb hrbtenice. Takšne vaje vključujejo stojala za glavo, somerske poškodbe, ostre zavoje glave in druge nevarne gibe v tem primeru. Zato se je priporočljivo izogibati športnim, športnim in športnim športom.

Če se simptomi bolezni zelo močno pojavijo in ovirajo polno življenje, in če druge metode zdravljenja ne pomagajo pri obvladovanju obstoječih simptomov, je lahko edina rešitev operacija.

V drugih primerih morajo bolniki pomagati pri masaži in ročni terapiji. Pomembno je, da poiščete pomoč le od visoko usposobljenih strokovnjakov.

Kiropraktik ali masažni terapevt, ki bo izvajal zdravljenje, se mora zavedati, da ima bolnik nenormalnost Kimmerle. Te postopke mora predpisati le zdravnik.

Prav tako lahko predpiše potek posebnih vaj za vratno hrbtenico, ki bo pomagal izboljšati krvni obtok možganov, kakor tudi lajšati neprijetne simptome, ki so povezani z boleznijo.

Ko se stanje bolnika poslabša in se simptomi bolezni povečajo, je treba nemudoma ustaviti vaje in se obrniti na zdravnika.

Kimmerlejeva anomalija najpogosteje vodi v vaskularno insuficienco, kar je njen glavni simptom. Zato je zelo pomembno zdraviti to stanje. Za to se praviloma uporabljajo konzervativne metode.

Za izboljšanje krvnega obtoka v možganih se uporablja vaskularna terapija, ki vključuje cavinton, cinarizin, sermion in devincan.

Poleg tega se uporabljajo tudi zdravila, ki izboljšujejo resnične krvne lastnosti krvi. Lahko je pentoksifilin ali trental. Vendar pa se lahko ta zdravila dajejo le pod nadzorom koagulograma in če jih resnično potrebujejo.

Za kompleksno zdravljenje z zdravili se uporabljajo tudi presnovna zdravila, antioksidanti, nevroprotektorji in nootropiki.

Za paciente je zelo pomembno, da razumejo, da lahko vse metode zdravljenja, razen kirurškega posega, ublažijo le simptome, vendar ne odpravijo anomalije Kimmerle. Zato morajo biti zelo previdni glede svojega zdravja in v primeru pojava novih simptomov ali krepitve starih takoj poiščite zdravniško pomoč.

Vrste nepravilnosti

Kimmerleova anomalija je patološka sprememba v Atlanti. Vendar pa je lahko odvisno od značilnosti deformacije vretenca anomalija popolna in nepopolna.

Uradna medicina ne more reči natančnih razlogov za pojav te anomalije. Vendar pa je znano, da je vzrok lahko kronična bolezen hrbtenice, kot je osteohondroza.

Popolna anomalija Kimmerle nastane, ko se ligament, ki povezuje atlas z lobanjsko okostenelo. To stanje je še posebej hudo in povzroča resne simptome, ki ovirajo polno življenje bolnika.

Nepopolna anomalija Kimmerle ne povzroča tako resnih simptomov, ampak zahteva stalno spremljanje in zdravljenje.

Vendar pa je pridobljena anomalija resnejša bolezen.

To stanje bo zahtevalo resnejše zdravljenje. To bo zahtevalo stalno spremljanje napredovanja bolezni, njenih simptomov in ustreznosti te ali te metode zdravljenja.

V nekaterih primerih se zaradi resne Kimmerlejeve anomalije razvijejo nevrološke motnje. Pojavljajo se zaradi trajne motnje v dotoku krvi v možgane zaradi vpetja arterije hrbtenjače. To stanje povzroča dodatne simptome, ki lahko povzročijo zelo resne posledice.

Kimmerleova anomalija in vojska

Veliko novincev zanima, ali lahko zaradi nepravilnosti Kimmerle prejmejo zamudo. Po mnenju strokovnjakov, je vse odvisno od stopnje razvoja bolezni, njenih vzrokov in simptomov.

V primeru, da je prirojena anomalija Kimmerle, vojska ne bo povzročila škode. To še posebej velja za primere, ki se niso izkazali simptomatično skozi vse življenje.

Da bi dobil odmik od storitve, mora bolezen spremljati stalna zabeležena bolezenska bolezen in drugi simptomi, kot so izguba zavesti, črnenje oči ali tinitus.

Anomalija Kimmerle sama po sebi ne more preprečiti novačenja, ker ni kritična patologija. Če bolnik resnično trpi zaradi neprijetnih simptomov, ki se med vadbo poslabšajo zaradi obremenitve na vratni hrbtenici, mu priporoča popoln zdravniški pregled pri nevrologu in ortopedu.

Zaključek

Anomaly Kimmerle - prisotnost dodatnega kostnega loka, ki se nahaja v vratni hrbtenici.

Glavni simptomi bolezni so omotica, bolečine v vratni hrbtenici, izguba zavesti, črnenje oči, tinitus in občasna šibkost v nogah in rokah. Simptomi se najpogosteje pojavijo pri ostrih ovinkih glave.

Obstaja prirojena in pridobljena anomalija. V tem primeru prirojena oblika bolezni ni tako nevarna in njeni vzroki še niso ugotovljeni. Pridobljena bolezen se najpogosteje pojavi na ozadju osteohondroze vratne hrbtenice.

Za zdravljenje bolezni se uporabljajo konzervativne medicinske metode, masaže in ročna terapija ter kirurški posegi v najresnejših primerih.

Nasveti in opozorila strokovnjaka v tem videoposnetku.

Anomalija kimerli

Kimerly anomalija - prisotnost v strukturi prvega vratnega vretenca dodatnega kostnega loka, ki omejuje gibanje vretenčne arterije in povzroča njeno kompresijo. Za Kimerleyjevo anomalijo so značilne vrtoglavica, tinitus, nestabilnost hoje in motnje koordinacije, "muhe" in zatemnitev v očeh, napadi izgube zavesti in nenadna mišična oslabelost. Možne motorične in senzorične motnje, pojav TIA in ishemična kap. Nenormalnost Kimerlija diagnosticiramo med rentgenskim pregledom kraniovertebralnega stika, magnetno resonančno angiografijo, obojestransko skeniranje in UZDG posode glave in vratu. Vaskularne motnje, ki spremljajo Kimerlijevo anomalijo, so predmet kompleksnega konzervativnega zdravljenja. Nenormalna resekcija obloka se izvaja samo v hudih primerih.

Anomalija kimerli

Skupaj s Chiari anomalijo, platibazijo in asimilacijo Atlante, Kimerlijeva anomalija spada v tako imenovane kraniovertebralne malformacije - prirojene motnje strukture predela lobanje s prvimi vratnimi vretencami. Po nekaterih poročilih se Kimerleyjeva anomalija pojavi pri 12-30% ljudi. Povzroča kompresijo vertebralne arterije, ki jo spremlja kronična ishemija v posteriornih regijah možganov. Vendar pa se to ne dogaja vedno. Kimerleyjeva anomalija sama po sebi ni bolezen, njena prisotnost pa ne pomeni, da je tista, ki povzroča žilne bolezni v bazenu vretenčne arterije. Pri pregledu bolnikov s sindromom vertebralne arterije in Kimerleyevimi nepravilnostmi ima le 25% vzročno zvezo med prisotnostjo anomalije in razvojem sindroma.

Patogeneza vaskularnih motenj v nenormalnosti Kimerley

Desne in leve hrbtenične arterije odstopajo od ustreznih subklavijskih arterij. Vsaka vretenčna arterija poteka vzdolž vratne hrbtenice in je v kanalu, ki ga tvorijo odprtine prečnih procesov vretenc. Nato vstopi v velik okcipitalni foramen, tako da pade v votlino lobanje. Vretenčne arterije in njihove veje tvorijo tako imenovani vertebralno-bazilarni bazen, ki oskrbuje del hrbtenjače v vratni hrbtenici, cerebelumu in možganskem deblu. Vretenčna arterija sega iz cervikalnega kanala okrog vratnega vretenca in poteka vodoravno v širokem kostnem žlebu, kjer se lahko prosto giblje med gibanjem glave. Kostni lok, katerega prisotnost je značilna anomalija Kimerli, se nahaja nad kostnim utorom in omejuje gibanje vretenčne arterije na tem mestu.

Kimerlijeva anomalija lahko vodi do razvoja sindroma vertebralne arterije na dva načina: s sprožitvijo perivaskularnih avtonomno-dražilnih mehanizmov simpatične inervacije in z zmanjšanjem pretoka krvi v vertebro-bazilarni bazen zaradi mehanske kompresije vertebralne arterije. Dejavniki, ki vodijo do te nepravilnosti Kimerli postal klinično pomemben, so ateroskleroza, poškodba žilne stene s vaskulitis, materničnega vratu spondilartritisi, osteohondroze od vratne hrbtenice, hipertenzije, prisotnosti drugih craniovertebral malformacijo, brazgotinjenje proces, travmatske poškodbe možganov ali hrbtnega poškodba s poškodbo na področju kraniovertebralnega prehoda. Pojav klinične slike sindroma vertebralne arterije pri bolnikih z nenormalnostjo Kimerleya lahko povzročijo poškodbe ramen, ki povzročajo poškodbe omejenega kostnega loka vretenčne arterije s pomočjo mehanizma z bičem.

Razvrstitev Kimerleyjeve anomalije

V nevrologiji obstajajo dve vrsti Kimerlijevih anomalij. Za prvo je značilna prisotnost kostnega loka, ki povezuje sklepni proces atlasa z njegovim posteriornim lokom. V drugi varianti je Kimerleyjeva anomalija predstavljena s kostnim lokom med sklepnim procesom Atlanta in njegovim transverzalnim procesom.

Kimerlijeva anomalija je lahko enostranska in opazovana na obeh straneh prvega vratnega vretenca. Poleg tega je lahko anomalija Kimerley popolna in nepopolna. Popolna anomalija kostnega loka je podobna pol-obroču, nepopoln kostni lok je arkuatni izrast.

Simptomi anomalije Kimerley

Klinične manifestacije, ki spremljajo nenormalnost Kimerlija, so posledica zmanjšanega pretoka krvi v posteriorne regije možganov. Posledica tega je, da bolniki doživljajo hrup v ušesu ali obeh ušesih (žvižganje, zvonjenje, bruhanje, sikanje), utripanje muh ali utripanje zvezdic pred očmi, nenadna prehodna zatemnitev v očeh. Ti simptomi se poslabšajo z obračanjem glave. Ker nenormalnost Kimerlija spremlja motena oskrba s krvjo v malih možganih, se pojavita omotica in nestabilnost hoje, ki se lahko ob obračanju glave tudi poslabšata. Ob neugodnem položaju glave ali preobremenjenosti vratnih mišic s Kimerleyevimi nenormalnostmi lahko bolniki doživijo nezavest. Možna nenadna mišična oslabelost, ki vodi do padca bolnika brez izgube zavesti.

V hujših primerih lahko nenormalnost Kimerli spremljajo glavobol, tremor v rokah in nogah, nistagmus, okvarjeno usklajevanje, hipestezija in / ali mišična oslabelost dela obraza ali telesa, senzorične in motorične motnje enega ali več udov. Lahko pride do prehodnih ishemičnih napadov v vertebralno-bazilarnem bazenu. Posebej resen zaplet prisotnosti anomalije Kimerlija je ishemična kap.

Diagnostika anomalije Kimerley

Ko se bolnik zdravi s simptomi odpovedi cirkulacije v vertebralno-bazilarnem bazenu možganov, se najprej v regiji materničnega vratu opravijo rentgenski žarki lobanje in rentgenski žarki hrbtenice. Kimerlijeva anomalija je praviloma jasno vidna na lateralnih radiografijah kraniovertebralnega stičišča. Če pride do hrupa za uho, ki izključuje patologijo ENT (polževni nevritis, kronični vnetje srednjega ušesa, labirintitis), se lahko zahteva posvet z otorinolaringologom, avdiometrijo in drugimi testi sluha. Opravljena je tudi študija vestibularnega analizatorja (vestibulometrija, elektronistagmografija, stabilografija).

Ker odkrita nenormalnost Kimerlija morda ni vzrok za sindrom vertebralne arterije, mora nevrolog izključiti druge možne vzroke vertebrobazilarne insuficience. Tromboza, arterijsko-venska malformacija ali aneurizma možganskih žil, kompresija posode s tvorbo volumna (tumor, cista ali absces možganov) so sposobni zaznati kontrastno angiografijo. Uporaba številnih hemodinamskih študij nam omogoča, da ugotovimo, kako klinično pomembna je Kimerlyjeva anomalija, tj. Njena stopnja vpliva na krvni obtok v vertebro-bazilarnem bazenu: USDG ekstrakranialnih žil, transkranialni Doppler, duplex skeniranje in magnetno resonančno angiografijo možganskih žil. Z njihovo pomočjo lahko pri anomaliji Kimerli odkrijemo lokalizacijo stiskanja vretenčne arterije in njeno odvisnost od položaja glave in vratu.

Zdravljenje anomalije Kimerli

Kimerlijeva anomalija zahteva zdravljenje v primeru kliničnih in hemodinamskih znakov cirkulacijskih motenj v vertebro-bazilarnem bazenu, ki so specifično povezani s to patologijo. Bolniki, ki imajo nepravilnost v zdravilu Kimerley, morajo upoštevati nekatere previdnostne ukrepe kot del zaščitnega režima. Ko se je treba izogibati Kimerlijevim anomalijam, je treba prisilno fizično napor, ostre okrog glave blizu meje, stati na glavo, somers, športne aktivnosti in igre, povezane z udarcem v glavo (rokoborba, nogomet, gimnastika itd.). Med masažo ali ročno terapijo vratne hrbtenice mora pacient maser in ročni terapevt opozoriti bolnika, da ima nenormalnost Kimerley. Pomanjkanje bolnika je razlog za takojšnjo obravnavo zdravnika.

V večini primerov je nenormalnost Kimerleya, ki vodi do kliničnih manifestacij žilne insuficience, podvržena konzervativnemu zdravljenju. Izvaja se vaskularna terapija za izboljšanje cerebralnega pretoka krvi (Nicergolin, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine). Glede na indikacije, ki so pod nadzorom koagulograma z nenormalnostmi Kimerli, se uporabljajo zdravila, ki izboljšajo prave lastnosti krvi (pentoksifilin). Kompleksna terapija vključuje tudi antioksidante, nootropike, nevroprotektorje in presnovne droge (piracetam, ginko biloba, nikotinoil-gama-aminobutirna kislina, meldonij).

Anomalija Kimerli danes ni indikacija za kirurško zdravljenje. Potreba po kirurškem zdravljenju se lahko pojavi z dekompenziranim potekom sindroma vertebralne arterije, ki vodi v hudo cirkulacijsko insuficienco v vertebrobasilarnem bazenu, če ni zadostne kolateralne oskrbe. Kirurgija za nenormalnost Kimerli je sestavljena iz resekcije nenormalnega loka in mobilizacije vertebralne arterije. V pooperativnem obdobju morajo bolniki nositi ovratnik rova ​​za obdobje 2 do 4 tedne.

Anomaly kimmerle

Vsebina:

Kimmerlejeva anomalija je patološka sprememba atlanta, prvega vratnega vretenca. Bolezen je najpogostejša kot prirojena malformacija, obstaja tudi Kimmerlejeva anomalija v obliki bolezni, pridobljene v življenju.

Simptomi bolezni

Bolezen se kaže s številnimi simptomi, pogosteje pa se patologija odkrije in diagnosticira naključno. Oseba ne sme dolgo časa sumiti na njegovo natančno diagnozo, ker pripisuje pojav nelagodja drugim razlogom. Patologija strukture Atlanta se kaže v vaskularnih simptomih, pogosteje pa se pojavi zaradi zatemnitve oči, kratkotrajne izgube vida, tinitusa in omedlevice. Podobne simptome pogosto opazimo pri težavah s krvnim tlakom.

Če je dejansko podobna anomalija, se lahko vse manifestacije neprijetnosti pogosteje pojavljajo v gibanju, zlasti ko je glava obrnjena. Včasih se lahko pri bolniku pojavijo tudi hudi glavoboli, slabša koordinacija gibov, šibkost mišic obraza in otrplost.

Vzroki in vrste patologije

Foto: Kimmerley Anomaly (Kimmerle, Kimmerly)

Atlanta je v svoji strukturi edinstvena vretenca. Za razliko od vseh drugih, je sestavljen iz dveh lokov in nima telesa. Zgornji lok hrbtenice ima depresijo (brazdo), skozi katero gredo hrbtenični živci in hrbtenična arterija. Če se kostno tkivo, ki oblikuje brazdo za cerebrospinalno arterijo, čezmerno razširi, se velikost zareza, v katerem poteka cerebrospinalna arterija, opazno zmanjša. Kimmerle anomalija je preoblikovanje utora v zadnjem loku atlasa v kanal ali njegovo močno poglabljanje zaradi nepravilne rasti kostnega tkiva.

Patološke spremembe v strukturi Atlanta lahko razvrstimo kot nepopolno ali popolno anomalijo, odvisno od značilnosti deformacije. Do danes uradna medicina nima nedvoumno pravilnega odgovora na vprašanje o vzroku za podobno strukturo vretenca. Pridobljena patologija se pogosto razvije v ozadju kroničnih bolezni hrbtenice, med katerimi je v ospredju osteohondroza. S pridobljeno deformacijo je brazda zaprta od zgoraj s snopom, ki povezuje atlas z lobanjo. Pri hudih oblikah patologije se ligament okosteni - v tem primeru je najpogosteje diagnosticirana polna anomalija Kimmmerle.

Prirojena oblika te bolezni pogosto ni nevarna, toda za izboljšanje kakovosti življenja bolnika se lahko predpiše zdravljenje v skladu s simptomi. Pridobljena anomalija Kimmerle iz 1. vretenca vratne hrbtenice zahteva zdravljenje glede na napredovanje bolezni in resnost njenih simptomov. V hujših primerih je verjetno tveganje za nastanek nekaterih nevroloških motenj v ozadju trajne motnje v dotoku krvi v možgane zaradi kompresije spinalne arterije - v tem primeru bolnik razvije tipično klinično sliko sindroma vertebralne arterije.

Sodobne možnosti diagnosticiranja patologije

Sum za prisotnost te patologije lahko povzroči, da specialist pošlje bolnika na celovit pregled. Do danes je najbolj dostopna in učinkovita oblika diagnoze anomalije Kimmerle rentgenski pregled vratne hrbtenice ali njegova tomografska preiskava. Če je popolna anomalija, jo bodo slike pokazale z veliko verjetnostjo. Včasih se za določanje vzrokov za poslabšanje dobrega počutja uporablja tudi Dopplerjev ultrazvočni pregled - ta raziskovalna metoda omogoča določitev značilnosti regionalnega pretoka krvi v vretenčnih arterijah.

Na levi strani je normalna 1. vratna vretenca in ovojnica hrbtenice (označena z rdečo).
Na desni je anomalija Kimmerle (nad arterijo je nenavaden pol-obroč)

Kimmerleova anomalija je lahko nevarna zaradi razvoja motenj, ki lahko sprožijo možgansko kap. Torej, ko se odkrije patologija, je bolniku pripisana skrb za zdravljenje in zdravljenje. Ta anomalija vključuje večfazno terapijo za normalizacijo krvnega obtoka, odstranitev mišičnega tonusa in fiksiranje vratne hrbtenice v težkih fazah s pomočjo ortopedskih pripomočkov (Schantzov ovratnik).

Kakšno naj bo zdravljenje?

Patologija zahteva zdravljenje v primeru odkrivanja znakov motenj cirkulacije. Za njegovo normalizacijo je dovolj jemanje zdravil in masaža. Priporočljivo je tudi zmanjšati obremenitev vratne hrbtenice. Izogibajte se prekomernim fizičnim naporom, telesni vadbi, pri kateri obstaja verjetnost poškodb hrbtenice. Kirurški poseg se redko uporablja za zdravljenje anomalij Kimmerle, vendar je v nekaterih primerih ta metoda priporočljiva.

Masažo in ročno zdravljenje naj opravi ustrezen specialist, v nekaterih primerih so prikazane vadbene terapije za področje materničnega vratu, priporočljivo pa jih je opraviti tudi po ustreznem sestanku.

Bolniki, ki trpijo zaradi te patologije, je pomembno vedeti, da nobena od metod korekcije, razen kirurškega posega, ne bo pomagala popolnoma popraviti obstoječe nepravilnosti. Zato morate biti vedno pozorni na svoje zdravje in dobro počutje, če pa doživite kakšne nenavadne občutke, se obrnite na bolnišnico, da dobite ustrezno zdravstveno pomoč.

Mimogrede, morda vas zanimajo tudi naslednji brezplačni materiali:

• Brezplačne knjige: "TOP 7 škodljivih vaj za jutranjo vadbo, ki se jih morate izogibati" | "6 pravil za učinkovito in varno raztezanje"
• Obnova kolenskih in kolčnih sklepov v primeru artroze - brezplačen videoposnetek webinarja, ki ga je vodil zdravnik gibalne terapije in športne medicine - Alexander Bonin
• Brezplačne lekcije pri zdravljenju bolečine v hrbtu pri certificiranem zdravniku za fizikalno terapijo. Ta zdravnik je razvil edinstven sistem izterjave za vse dele hrbtenice in je že pomagal več kot 2.000 strankam z različnimi težavami hrbta in vratu!
• Želite izvedeti, kako zdraviti bedarni živac? Nato preberite videoposnetek na tej povezavi.
• 10 bistvenih prehranskih sestavin za zdravo hrbtenico - v tem poročilu boste izvedeli, kakšna naj bo vaša dnevna prehrana, da boste vi in ​​vaša hrbtenica vedno v zdravem telesu in duhu. Zelo koristne informacije!
• Ali imate osteohondrozo? Potem priporočamo, da raziščete učinkovite metode zdravljenja ledvene, vratne in prsne osteohondroze brez zdravil.

3 nevarne posledice Kimmerly anomalija - lahko umreš?

Kraniovetebralna regija (1 do 3 vretenca) je najbolj ranljivo področje hrbtenice. Njene poškodbe in patologije neposredno vplivajo na funkcionalnost vej vertebralne arterije in sosednjih živčnih tvorb.

Leta 1923 je bila prvič zabeležena anomalija v obliki kosti v prvi vretenci, ki je pojasnila nastanek številnih kliničnih in nevroloških simptomov. Kasneje je to izobraževanje dobilo ime "Kimmerly anomalija" (v različnih virih najdete druge možnosti: Kimerli, Kimmerle).

Bistvo in izvor patologije

Kimmerlyjev sindrom je bil podrobno opisan leta 1930. Ta napaka v strukturi vretenc je bila opažena med obdukcijami pred več sto leti. S prihodom rentgenskih žarkov je bilo mogoče utemeljiti povezavo med patologijo in celotnim kompleksom simptomov nevroloških motenj in bolezni.

Da bi opisali, kaj je to Kimmerleyjeva anomalija, je to mogoče s pomočjo kratke anatomske reference.

Človeški vretenc je sestavljen iz telesa in procesov, ki se nahajajo na debelem loku. Lok in telo, ki se zapirata s pomočjo nog, tvorita medvretenčni prostor (hrbtenični kanal). Zgornji vretenc (Atlant, C1), ki zagotavlja artikulacijo glave in vratu, nima skoraj nobenega telesa. Sestavljen je iz sprednjih in podolgovatih posteriornih kostnih lokov, prečni postopki tečejo ob stran. Na zunanji strani zadnjega loka je majhna depresija (utor), v kateri leži vretenčna arterija in spremljajoči okcipitalni živci.

Kimmerleyjeva anomalija je patološka tvorba na območju zadnjega loka C1, ki je tanek okostenelen most. Ustvari lok nad sulkusom, ki omejuje arterijski prostor. Kot rezultat, je kršitev pretoka krvi in ​​draženje živca.

1. Okostenela (okostenitev) poševne vezi atlasa.
2. Displazija (prekomerna rast, slabši razvoj) utora, v katerem leži arterija.

Anomalija je lahko prirojena (potrjeno je dejstvo prevladujočega dedovanja) ali pridobljena zaradi različnih poškodb ali motenj hrbtenice.

Kimmerleyjev sindrom ni bolezen. Patologija vpliva na človekovo dobro počutje in dolgoživost, odvisno od resnosti simptomov. Različne različice podobnih odstopanj pri pregledu so se pojavile pri 30% prebivalstva. Velika večina ljudi živi s to anomalijo in ne ve, kaj je. Kostni most je naključno odkritje, ki se lahko kaže le pod določenimi pogoji: krč, izguba elastičnosti arterijskih sten, razvoj striktnega procesa v njih, ateroskleroza, vaskulitis, travma. Pri hudih cerebralnih hemodinamskih motnjah se patologija pojavi v življenjsko nevarni obliki.

Vzroki razvoja

Točni vzroki kostnega obroča niso bili identificirani, navedejo se samo izzivalni dejavniki.

Prirojena oblika je genetsko dedovanje ali posledica malformacij ploda zaradi zunanjih vplivov (slabe navade, ki so značilne za mater, slaba ekologija).

• osteohondroza;
• degeneracija ligamentnega aparata;
• osteofiti;
• poškodb.

Prirojena oblika redko postane oteževalni dejavnik, vendar se pridobiva veliko bolj agresivno: simptomi se lahko povečajo in resno ogrozijo zdravje.

Razvrstitev

Kostni most ima lahko drugačno debelino in se oblikuje na hrbtenici z ene strani prvega vretenca C1 in od dveh naenkrat. Z obojestransko lokacijo anomalije stiskanje vpliva na obe vertebralni arteriji, kar poslabša simptome.

Glede na konfiguracijo skakalcev je anomalija razdeljena na dve možnosti: popolno in nepopolno. V prvem primeru nastane vrsta kostne zanke. Nepopolno Kimmerlyjevo anomalijo diagnosticiramo z odprtim »atlasnim obročem«, če opazimo namesto mostu arkuatni izrast kosti. V tem primeru prisotnost izobraževanja navadno ni označena z izrazitimi znaki. Popolna anomalija se pogosteje diagnosticira zaradi manifestacije značilnih simptomov.

• medial. Premostitev je nameščena med prečnim postopkom in zadnjim lokom C1. Ta oblika je med diagnozo veliko slabša;
• stransko. Most se razteza med zgornjim in stranskim procesom.

Obe obliki desne in leve anomalije se tvorita z enako frekvenco.

Anomalija pri otrocih

Anomalija vretenčne strukture C1 pri otrocih je lahko prirojena (najdemo jo pri 10% dojenčkov) ali pridobljena. V slednjem primeru so vzroki za nastanek patologije v dolgem bivanju v statičnem položaju (na računalniku, prenosnem računalniku), zato se razvijejo skolioza in osteohondroza. Vzrok za to je lahko poškodba ali močan fizični napor.

• slabost, slabost, omotica;
• nizka vzdržljivost med vadbo;
• padec uspešnosti šole, nepazljivost;
• nestabilnost psihe.

Če patologija ne vodi do pojava kliničnih simptomov (značilnih za prirojene oblike), potem se za mlade moške v prihodnosti njena prisotnost ne šteje za indikacijo za oprostitev vojaškega roka. Vendar pa zdravnik v osebnem spisu pusti opombo o prisotnosti nepravilnosti.

Simptomi

S Kimmerleyevimi anomalijami so simptomi izraženi glede na stopnjo stiskanja vretenčne arterije in tudi na živce. Pogosto jih povzročajo nerodni gibi v materničnem vratu, pojavijo se pri močnih ovinkih in zavojih glave, podaljšani statični obremenitvi vratu, ko se količina krvi, ki prehaja skozi arterijo, takoj zmanjša za 25%. Draženje živca vodi do povečanja tonusa arterijskih sten, nato se hitrost pretoka krvi zniža za 1/3.

1. Enostavno Vključuje bolečinski sindrom, zmanjšanje pretoka krvi v predelu glave, likvrodinamične patologije (zmanjšana produkcija, absorpcija in kroženje cerebrospinalne tekočine).
2. Povprečje. Simptomi, ki so značilni za prvo stopnjo, so dodali vegetativne motnje (funkcionalne motnje, ki jih povzroča zmanjšanje žilnega toka: nevroza, hipertenzija). To se zgodi ob več napadih na leto.
3. Težka Napadi se pojavijo tedensko ali mesečno.

• omotica (98% bolnikov se pritožuje);
• glavobol (večinoma v zadnjem delu glave);
• motnje vida, občasni pojav "muh", točke, bleščanje, iskre, nenadna temnitev;
• neverjetna hoja;
• tinitus (tresenje, zvonjenje, trkanje, sikanje);
• omedlevica, oster občutek šibkosti v mišicah, pogosto spremljajo slabost, bruhanje.

Nekateri ljudje so zabeležili napade panike: občutek toplote v vratu in glavi, brezmejni strah, občutek zadušitve.

• tremor (nenadzorovano tresenje) stopal in rok;
• prostovoljno gibanje oči (nistagmus);
• glavobol;
• trdovratna šibkost določenih mišic;
• ishemičnih napadov.

V slednjem primeru obstaja resna grožnja za življenje, zato morate v primeru več ponavljajočih se ali trajnih simptomov poiskati diagnozo.

Diagnostika

Diagnostične metode, s katerimi se odkrije in oceni anomalija Kimmerle na C1, so:

• lateralna radiografija;
• transkranialna dopler sonografija (ultrazvok pretoka krvi);
• vertebralna kontrastna angiografija (serija rentgenskih slik krvnih žil z vbrizganim kontrastnim sredstvom);
• nevrofiziološke študije vida in sluha;
• CT s panoramsko rekonstrukcijo;
• MRI

Pomembno je razlikovati kompresijski sindrom vertebralne arterije od drugih bolezni, ki lahko povzročijo podobne simptome: ciste, tromboze, anevrizme. Zato je posebna pozornost namenjena ne le diagnosticiranju same prisotnosti kostnega prekrivala, ampak tudi oceni stopnje njegovega vpliva na oskrbo možganov s krvjo. V ta namen, med Dopplerjem, posebni senzorji določajo hitrost pretoka krvi in ​​njen indeks asimetrije.

Medicinska statistika kaže, da je prisotnost kostnega mostu na prvem vretencu vzrok za vertebrobazilarno insuficienco žil le pri četrtini bolnikov. V večini simptomov, ki jih povzročajo komorbiditeti.

Zdravljenje

Zdravljenje anomalije je predpisano ob prisotnosti kliničnih simptomov. Če ni nobene kršitve hemodinamike (oskrbe s krvjo), priporočamo opazovanje in preprečevanje zapletov.

• izogibajte se fizični prenapetosti;
• ne sme se ukvarjati s športom, povezanim z aktivnimi gibanji vratu;
• Na glavi ne uporabljajte stojal in ne jemljite dolgih statičnih poz, ki zahtevajo pritrditev vratu v neugodnem položaju.

K takim boleznim, kot je Kimmerly anomalija, zdravniki uporabljajo dva tipa pristopov zdravljenja: konzervativni in kirurški. Izbira je odvisna od bolnikovega stanja in rezultatov preiskav. Zdravljenje vratne hrbtenice s C1 anomalijami je možno s konzervativnimi metodami, če se pretok krvi ne zmanjša na kritično vrednost. V nekaterih primerih lahko zamuda pri izvajanju povzroči nepopravljive posledice. Taktika, kako zdraviti bolnika, je izbrana v skladu s simptomi, ob upoštevanju povezanih bolezni.

Konzervativna terapija

Glavni cilj konzervativne terapije je normalizacija hitrosti in volumna pretoka krvi v vertebralni arteriji, izboljšanje mehanskih lastnosti krvi, ki se imenujejo reološke lastnosti (viskoznost). V prvem primeru so droge, kot so "Kavinton", "Devincan", "Sermion", v drugem primeru - "Trental", "Pentoksifilin".

• neuroprotektorji, ki ščitijo nevrone v možganih pred negativnimi učinki: cerebrolizin, Actovegin;
• presnova, ki uravnava hitrost in kakovost presnovnih procesov telesa: "Mildronat", "Piracetam";
• antioksidanti (Mexidol);
• nootropic zdravila - neurometabolic stimulansov, ki izboljšujejo presnovo v živčnih tkivih ("Noben").

Ko je izražena bolečina, predpisana antispazmodično. Uporablja se intravenska ozonska in laserska terapija, izvaja se blokada novokainskih vretenskih arterij.

Posebno usposabljanje in vaje za anomalije - terapevtske vaje, raztezanje pomagajo kompetentno okrepiti mišice vratu, razbremeniti njihov pritisk na vretenca, omogočiti ohranitev debeline hrustančnih plošč. Uravnotežena aerobna vadba z nizko hitrostjo (hoja, elipsa, steper) je koristna. To bo omogočilo dodatno oskrbo možganskih celic s kisikom.

Navadna masaža in ročna terapija, namenjena razvoju območja vratu, ob prisotnosti anomalije, sta nevarni, saj se v tretjini primerov s to patologijo poveča pritisk cerebrospinalne tekočine. Prisilni pretok krvi v zadnji del glave bo škodljiv. Opravite takšne postopke lahko le kvalificirani specialist, in pod zdravniškim nadzorom rezultata.

Uporabite lahko tehnike kraniosakralne terapije (delo s kostmi celega telesa), ki so namenjene izboljšanju delovanja celotnega centralnega živčnega sistema. Akupunktura daje izrazit in dolgotrajen sproščujoč učinek.

Kirurško zdravljenje

Kirurgija zaradi nepravilnosti postane potrebna, če simptomi neuspeha cirkulacije niso odpravljeni s konzervativnimi metodami, bolnik se še naprej pritožuje zaradi glavobolov, omotice, omedlevice, vida in sluha pa se postopoma zmanjšuje. Običajno se to zgodi, ko stiskanje obeh vretenčnih arterij.

Operacija se izvaja z optičnimi ojačevalnimi napravami. Dostop poteka skozi majhen zarez v območju atlasa, ki razkriva njegov posteriorni lok. Običajno se po odstranitvi kostnega mostu v sproščenem delu arterije vizualne spremembe in zožitev vidno razlikujejo, kar potrjuje patogenetski pomen anomalije. Brazgotine so skrbno izrezane, če so prisotne.

Po operaciji se območje materničnega vratu fiksira približno 2 tedna s Schantzovim ovratnikom. Predpisana je spazmodična terapija (No-Shpa). Zapleti se redko določajo. V 95% primerov se pretok krvi normalizira in simptomi se odpravijo.

Zdravnik vam mora predpisati odmerek za sprejem katerega koli nacionalnega ali medicinskega sredstva.

Kaj je nevarna patologija brez zdravljenja?

Kimmerleyjevo anomalijo, ki se kaže kot klinični simptom, je treba medicinsko prilagoditi in nadzorovati s strani strokovnjakov. Zapleti brez zdravljenja so povezani s progresivno vaskularno insuficienco in draženjem okcipitalnega živca. To je periodična izguba zavesti, stalna bolečina, motnje spomina.

Najnevarnejša posledica je akutna kislinska stradanje možganov s posledično smrtjo dela njenih tkiv (ishemična kap, cerebralni infarkt). Napad lahko vodi do invalidnosti osebe, popolne paralize in smrti.

Video

Video - diagnostika anomalija Kimmerly.

Preprečevanje

Da bi preprečili razvoj patologije, je pomembno ohraniti mobilnost vratu, ohraniti celovitost vretenc, hrustanca in vezi v kraniovertebralni regiji. To zahteva zmerno redno telesno dejavnost, dobro prehrano. Z nagnjenostjo k osteohondrozi je mogoče uporabiti aditive za živila, vključno z glukozaminom, hondroitinom, hialuronsko kislino, kolagenom, vitamini. To bo zagotovilo prehrano in okrepitev hrustanca, kosti in vezivnega tkiva, preprečilo kompresijo hrbteničnih diskov. Izogibati se je treba travmatskim gibom vratu.

Kimmerleyova anomalija - ni grozna diagnoza in ne kronična bolezen. To je odstopanje od normalne strukture vretenca, ki omogoča, da živimo polno življenje, vendar sledimo preprostim pravilom, da bi se izognili poslabšanjem.

Hude oblike so redke, v večini primerov, če se pojavijo simptomi, jih uspešno odpravimo s konzervativno terapijo.

Kimmerlejeva anomalija: vzroki, klinične manifestacije in diagnoza

Človeška hrbtenica ima včasih nekatere strukturne značilnosti, ki lahko vplivajo na fiziološke procese, ki se pojavljajo v telesu. Kimmerlejeva anomalija je ena izmed njih.

Kaj je anomalija Kimmerle?

Kimmerlejeva anomalija se imenuje deformacija (odstopanje v razvoju) prvega vratnega vretenca, ki je sestavljena iz dodatne tvorbe kosti na njenem posteriornem loku. Ta tvorba ima obliko loka (pol-obroč) in lahko vpliva na normalno gibanje vretenčne arterije in kraniovertebralnega stičišča (stičišče med dnom lobanje in najvišjim delom hrbtenice).

Samopodobna patologija se ne smatra za bolezen in se po statističnih podatkih pojavlja pri 10-30% ljudi. Vendar pa v nekaterih primerih ta kostni obroč začne stiskati vretenčno arterijo, ki jo lahko spremlja ishemija (pomanjkanje dotoka krvi) v posteriornem delu možganov. Vendar pa je pri ljudeh s sindromom vertebralne arterije vzrok za to anomalija Kimmerle le v 25% primerov.

Sindrom vertebralne arterije se najpogosteje razvije kot posledica mehanske kompresije

Vretenčne arterije se odcepijo od velikih podklavičnih žil in se nahajajo v kanalu, ki ga tvorijo prečni vretenčni procesi. Prenašajo kri v zatilnice, mali možgani in možgansko deblo. Na izstopu iz kanala hrbtna arterija obide prvi vratni vretenc in gre vzdolž široke vdolbine, v kateri se lahko prosto giblje med gibanjem glave. Nenormalni kostni lok se nahaja nad to votlino in zoži prostor za premikanje vretenčne arterije.

Normalna in patološka struktura prvega vratnega vretenca

Vrste bolezni

Prvi vratni vretenca se imenuje atlas in ima posebno strukturo, ki se razlikuje od drugih vratnih vretenc, saj zagotavlja premično artikulacijo hrbtenice z okcipitalno kostjo. Strukturno je atlas sestavljen iz sprednjega in posteriornega loka, telo vretenca pa je odsotno. Na zadnjem loku vretenca je depresija (žleb), vzdolž katere se raztezata vretenčna arterija in spinalni živci.

Struktura prvega vratnega vretenca

Glede na strukturne značilnosti anomalije Kimmerle je popolna in nepopolna:

• za nepopolno anomalijo je značilna samo prisotnost rasti kosti;
• v polni anomaliji poleg kostnega pol-obroča obstaja tudi lateralna atlanto-okcipitalna vez, ki sčasoma okostene in povzroča dodatni pritisk na vretenčno arterijo.

Tudi anomalija Kimmerle je enostranska in dvostranska:

• enostransko se nahaja na eni strani Atlanta;
• dvostranski je predstavljen z dvema kostnima formacijama na obeh straneh vretenca in prizadene obe vretenčni arteriji.

Poleg tega se pri nevrologiji na podlagi njene lokalizacije razlikujeta dve vrsti te patologije:

• v prvem primeru kostni lok poveže zadnji del vretenca s sklepnim procesom;
• v drugem primeru povezuje sklepni in prečni proces vretenca.

Vzroki težave

Obstajata dve obliki anomalije Kimmerle:

• prirojene - nastale v obdobju prenatalnega razvoja;
• v življenju.

Večinoma prirojena oblika. Vzroki za to razvojno napako do danes ostajajo nejasni. Najpogostejši vzrok pridobljenih oblik je osteohondroza vratne hrbtenice.

Prirojena oblika anomalije ne predstavlja nobene nevarnosti, če je ne spremljajo nobeni simptomi. Pridobljena oblika zahteva zdravljenje bolezni, katere posledica je. Sindrom vertebralne arterije se razvije kot posledica mehanske kompresije ali vpliva kostnega tkiva na hrbtenični živec, kar vodi do določenih nevroloških motenj.

Anomalija Kimmerle lahko pridobi klinični pomen v povezavi z naslednjimi boleznimi in dejavniki:

• osteohondroza materničnega vratu;
• cervikalna spondiloartroza (vnetje določenih sklepov hrbtenice);
• hipertenzija;
• druge kraniovertebralne patologije (anomalija Arnold-Chiari itd.);
• cicatricialne spremembe;
• poškodbe možganov;
• poškodbe hrbtenice;
• poškodba ramena (na strani lokacije anomalije v enostranski obliki).

Trenutno je anomalija Kimmerle prepoznana kot vrsta displazije (nenormalen razvoj tkiv, organov ali delov telesa) in se ne šteje za bolezen, ampak za značilnost strukture hrbtenice.

Simptomi anomalije

Za klinične manifestacije anomalije Kimmerle so značilni naslednji simptomi: t

• občasno omotica;
• tinitus (kot zvonjenje, trska, bruhanje, peep, šumenje in brenčanje);
• utripanje črnih pik pred očmi in temo v očeh;
• nenadna ostra slabost v mišicah, kar lahko privede do padca.

Vsi zgoraj opisani simptomi se znatno poslabšajo z obračanjem glave z ene strani na drugo. V enostranski obliki so bolj izraziti na prizadeti strani (npr. Tinitus).

Glavobol je lahko znak poslabšanega pretoka krvi.

Simptomi so posledica pomanjkanja dotoka krvi v zadnji del možganov. Kadar okvarjen pretok krvi doseže kritično raven, se lahko pojavijo resnejši simptomi, kot so:

• stalni glavobol;
• nenamerni pogosti gibi nihanja zrkel (nistagmus);
• šibkost mišic v delih obraza ali telesa;
• spontana gibanja rok in nog;
• nestabilnost hoje in neusklajenost;
• motnje delne občutljivosti v različnih delih telesa;
• omedlevica.

Omotičnost in nestabilnost pri hoji se pojavita zaradi kršenja pretoka krvi v malem. Kratkotrajna sinkopa lahko povzroči naprezanje in krče vratnih mišic. Huda težava Kimmerlejeve anomalije je ishemična kap.

Tako v klinični sliki bolezni obstajajo trije glavni nevrološki sindromi:

1. Bolečina, za katero je značilen glavobol v zadnji strani glave, ki sega v ušesni kanal ali oči; v primeru enostranske anomalije lahko bolečina pokriva le polovico glave;
2. Vaskularna insuficienca, ki jo spremlja 80% primerov omotice, pa tudi nestabilnost hoje, manjše okvare koordinacije, slabost in bruhanje; manifestacije sindroma vaskularne insuficience se običajno povečajo, ko se glava obrne, kar prisili osebo, da obdrži glavo v določenem položaju;
3. Vegetativni sindrom, ki ga spremljajo vročine na glavo in vrat, mrzlica, tresenje, otrplost rok, nepravilen krvni tlak, občutek strahu, tesnoba, zadušitev.

Na podlagi tega obstajajo tri resnosti bolezni:

1. Obstaja samo bolečina z vrtoglavico in šibkostjo;
2. Vegetativne motnje se pridružijo bolečinskem sindromu s pogostnostjo napadov 3-4 krat na leto;
3. Pogostost napadov se spreminja od enkrat na teden / mesec.

Če do določenega časa ni nevroloških simptomov, se to imenuje faza kompenzacije. Veliko ljudi se ne zaveda prisotnosti anomalij Kimmerle do stopnje dekompenzacije (pojavijo se značilni simptomi). Pogosto vzrok nevroloških simptomov je mišični krč zatilnice in zadnjega dela vratu, med katerim začne nenormalna rast kosti povečati pritisk na žile. Krč lahko povzroči napad osteohondroze, izločanje vretenc, vnetne bolezni nazofarinksa. Pri odpravljanju vzrokov dekompenzacije se normalno zdravje vrne v 2-3 dneh.

Diagnostika

Pogosto se pri rentgenskem pregledu naključno odkrije anomalija Kimmerle. V primeru značilnih simptomov se za diagnozo uporabljajo naslednje metode:

• Rentgenski pregled lobanje in materničnega vratu;
• magnetna resonančna angiografija žil;
• Dopplerjev ultrazvok žil (USDG - študija hitrosti, volumna pretoka krvi itd.);
• duplex skeniranje (kombinacija ultrazvoka in tradicionalnega ultrazvoka).

Kimmerlejeva anomalija je jasno vidna na stranskih slikah kraniovertebralne artikulacije. Vse zgoraj omenjene študije so zasnovane za določitev točke stiskanja vretenčne arterije z nenormalno tvorbo, vključno z različnimi položaji glave, in za določitev stopnje vpliva te patologije na krvni obtok na tem področju.

Ker anomalija Kimmerle ni edini možni vzrok kompresije vertebralne arterije, je priporočljivo opraviti pregled za ugotavljanje drugih bolezni, ki povzročajo vaskularno insuficienco: tumorske novotvorbe, ciste, cerebralna aneurizma, tromboza.

Zdravljenje bolezni

Če simptomi niso prisotni, zdravljenje ni potrebno. V primeru vaskularne insuficience, ki jo spremljajo značilni simptomi, se izvaja celovita konzervativna terapija. Kirurški poseg je izjemno redek.

Konzervativni učinek

Celovita obravnava vključuje uporabo drog, masažo, fizioterapevtske dejavnosti. Predpisana zdravila v naslednjih skupinah:

• za spodbujanje in izboljšanje možganske cirkulacije (Cavinton, Devincan, Sermion, Cinnarizine),
• za uravnavanje viskoznosti in fluidnosti krvi (pentoksifilin, trental), t
• za normalizacijo tlaka.

Fotogalerija: zdravila, ki pomagajo ublažiti simptome anomalije Kimmerle

Poleg tega lahko uporabimo antioksidante, nevroprotektorje, presnovna sredstva (Piracetam, Mildronate).

Masaža

Masažo materničnega vratu naj opravi le usposobljen specialist. Pred masažo morate zdravnika opozoriti na obstoječo anomalijo Kimmerle. Masaža razbremeni stres in mišične krče v vratu. Uporabljate lahko različne naprave za masažo, vendar tudi pod zdravniškim nadzorom.

Fizioterapija

Od fizioterapije se uporablja elektroforeza z novokainom. Hirudoterapija (pijavke), akupunktura in akupunktura so učinkoviti.

V hudih primerih s hudim in vztrajnim bolečinskim sindromom se za fiksiranje vratu uporablja ortopedski Schantzov ovratnik. Ima videz valja za prostornino, ki omejuje gibanje glave z ene strani na drugo.

Ovratnica Schantza zelo varno pritrdi vrat

V obdobju poslabšanja nevroloških simptomov je treba izključiti intenziven fizični napor, dvigovanje uteži, ostre zavoje glave. Fizična vzgoja ni kontraindicirana, plavanje, vodna aerobika, smučanje so koristne. Vendar pa bi morali zapustiti športe, ki so povezani s somerali, udariti žogico z glavo (nogomet, odbojka), prepovedano je stati na glavi, položiti žrebec na vrat, itd.

Kirurški poseg

Kimmerleova anomalija ni indikacija za operacijo. Kirurgija za resekcijo (odstranitev) nenormalne tvorbe kosti je zelo redka in je skrajni ukrep, kadar sindrom vertebralne arterije vodi do resne insuficience oskrbe s krvjo v zadnji del možganov. Po operaciji je potrebno 2-4 tedne nositi Schantzov ovratnik.

Lifestyle funkcije

Prognoza življenja v prisotnosti anomalije Kimmerle je ugodna. Ta patologija ne vpliva na pričakovano življenjsko dobo. Veliko ljudi ne ve o tej posebnosti. Teoretično Kimmerlejeva anomalija poveča tveganje za ishemično kap, vendar je za preprečitev morebitnih resnih posledic dovolj, da občasno spremljamo nevrologa.

Pri otrocih ob prisotnosti kliničnih manifestacij anomalije opazimo iste simptome kot pri odraslih. Prisotnost te patologije ni izvzeta iz služenja vojaškega roka, razen pri diagnozi hudega sindroma hrbtenične arterije z resnimi motnjami v možganski cirkulaciji, ni bilo primerov invalidnosti, ki bi jih bilo mogoče pripisati neposredno anomaliji Kimmerle.

Video: struktura prvega vratnega vretenca in preprečevanje možnih zapletov

Kimmerleova anomalija ni bolezen v polnem pomenu besede in se lahko šteje za značilnost strukture prvega vratnega vretenca. Zdravljenje potrebuje le, če pride do napredovanja resnih žilnih motenj in nekaterih nevroloških simptomov.