Kraniovertebralna regija je mobilna struktura vratne hrbtenice, zaradi katere lahko oseba opravlja različne gibe glave. Hkrati pa je to območje tudi najbolj ranljivo za različne vrste poškodb. Klinični simptomi kraniovertebralne lezije so zelo različni, najbolj nevarna situacija pa je, ko se glavna struktura te anatomske cone vnese v patološki proces - vertebralno arterijo in pripadajoče živčne pleksuse.

Eden od najpogostejših vzrokov, ki lahko negativno vplivajo na določeno arterijsko žilo in živce, je anomalija Kimmerle (AK). Kaj je to, zakaj je ta različica strukture vratnih vretenc lahko nevarna in kako prepoznati problem, bomo povedali v tem članku.

Kimmerleova anomalija - kaj je to

Ta anomalija je bila prvič odkrita leta 1923, leta 1930 pa jo je podrobno opisal madžarski zdravnik A. Kimmerle. Opisal je varianto strukture prvega vratnega vretenca (Atlanta), v kateri je dodaten kostni most med robom sklepnega procesa Atlanta in zadnjim delom loka tega vretenca. Zaradi takšnih sprememb se oblikuje posebna luknja, v katero sta zaprta vertebralna arterija (PA) in okcipitalni živac. Strokovnjak je tudi opozoril, da je pri takšnih ljudeh veliko večja verjetnost, da diagnosticirajo motnje možganskega obtoka. Kasneje je ugotovljena anomalija prejela ime svojega odkritelja.

Atlant je prvi vratni vretenc, za razliko od vseh drugih, nima telesa, temveč je nenavaden obroč, ki je sestavljen iz sprednjega in zadnjega loka. Zadnji lok je običajno brazda, skozi katero vretenčna arterija preide v sestavo cevibralne cirkulacije in spinalnih živcev.

V prisotnosti anomalije Kimmerle je ta utor zaprt z dodatnim kostnim mostom in kalciniranim ligamentom, zaradi česar nastane zaprta odprtina. V določenih situacijah lahko ta struktura Atlanta povzroči različne klinične simptome, povezane s slabim krvnim obtokom v možganih in draženjem živčnih končičev in včasih hudimi posledicami. Toda patološki položaj postane le takrat, ko je nesorazmernost lumena odprtine in struktur, ki jih vsebuje (vretenčna arterija in vena, subokcipitalni živci, skoraj arterijski vegetativni živčni pleksus).

Pomembno je vedeti, da je po statističnih podatkih anomalija Kimmerle prisotna pri 12-30% ljudi, le nekaj pa ima klinične simptome. Taka varianta strukture Atlanta ni bolezen.

V kakšnih okoliščinah postane anomalija Kimmerle nevarna?

Desne in leve vretenčne arterije izvirajo iz subklavijskih arterijskih žil. Vsak PA prehaja vzdolž vratnega hrbtenice znotraj kostnega kanala, ki ga tvorijo luknje v prečnih procesih vretenc, nato pa prodre skozi notranjost lobanjske votline skozi velike okcipitalne foramene. Tako PA-ji kot tudi njihove veje tvorijo tako imenovani vertebralno-bazilarni bazen, ki prinaša kri v zgornji del hrbtenjače, možgansko deblo, mali možgani in zadnji del možganov.

Anomalija Kimmerle postane nevarna v primerih, ko vodi do sindroma vertebralne arterije. To se lahko zgodi v dveh primerih:

1. Ko patološko draženje periarterialnega avtonomnega pleksusa, ki uravnava tonus in lumen posode, zaradi mehanskega delovanja kostnega prekrivala v AK.
2. V primeru kompresije samega PA s kostnim mostom z AK in zmanjšanjem pretoka arterijske krvi v možgane.

Dejavniki, ki lahko povzročijo, da AK postane patološka:

• aterosklerotična lezija krvnih žil glave in vratu;
• vnetne spremembe v stenah arterij z vaskulitisom;
• degenerativno-distrofne spremembe v vratni hrbtenici (osteohondroza, spondiloartroza, spondiloza);
• hipertenzija;
• druge sorodne anomalije kraniovertebralne regije;
• poškodbe možganov;
• cicatricial proces v kraniovertebralni coni;
• poškodbe vratne hrbtenice.

Razlogi

Žal danes natančni razlogi za nastanek te deformacije niso znani. Večina strokovnjakov loči anomalijo Kimmerle po izvoru na prirojeno in pridobljeno. Ta prirojena kostna mreža je prisotna pri približno 10% vseh novorojenčkov. Pridobljena AK je povezana s patologijo hrbtenice.

Razvrstitev

Glede na lokacijo je AK ​​dveh vrst:

• medial - povezuje sklepni proces atlasa z njegovim posteriornim lokom;
• stransko - se nahaja med sklepnim procesom prvega vratnega vretenca in prečno.

Glede na resnost AK je:

• nepopolna - ima obliko arkuatnega izrastka (obroč ni popolnoma zaprt);
• poln - izgleda kot kostni obroč (popolnoma zaprt).

Prav tako je lahko Kimmerele anomalija enostranska ali pa obstaja tudi dvostranski kostni most.

Ločena šifra v ICD-10 za anomalijo Kimmerle ni zagotovljena, vendar je to stanje vključeno v skupino, ki se imenuje sindrom vertebralne arterije (G99.2).

Simptomi

V večini primerov se anomalija Kimmerle ne manifestira in ostaja nediagnosticirana skozi življenje posameznika. Če pa zgoraj omenjeni negativni dejavniki začnejo delovati na organizem, se lahko patologija manifestira z različnimi simptomi.

Vse klinične manifestacije AK ​​so posledica zmanjšanja pretoka krvi v bazalne in posteriorne regije možganov. Za začetne manifestacije so značilni zelo različni simptomi: pogosti glavoboli, vrtoglavica, hrup in žvižganje v ušesih, bolečine v vratni hrbtenici, prehodne motnje vida, nihanja krvnega tlaka, znaki avtonomne disfunkcije. To pogosto postane razlog za napačno diagnozo in predpisovanje napačne terapije. Najpogosteje se pri bolnikih s klinično pomembno AK začnejo zdraviti IRR, migrena, napetostni glavobol. Po večletni neuspešni terapiji in napredovanju bolezni bolniki vztrajajo na poglobljenem pregledu in so jim diagnosticirani sindrom Kimmerle in vertebralna arterija.

V približno 20% primerov patologija napreduje v razvito fazo, ko se pri klinični sliki bolezni začnejo pojavljati znaki kronične ishemije možganov v vertebro-bazilarni cirkulaciji:

• trdovratni en ali dvostranski tinitus (tinitus);
• napadi vrtoglavice, pogosto z občutkom slabosti in zastojev;
• kronični glavobol v okcipitalni regiji;
• zmanjšanje delovne sposobnosti;
• sindrom kronične utrujenosti;
• motnje spanja;
• zmanjšana sposobnost prilagajanja in odpornost na stres;
• razdražljivost;
• zvišanje krvnega tlaka v obliki napadov, včasih vztrajnih;
• utripajoča "muha" pred mojimi očmi;
• tresenje pri hoji.

Pri teh bolnikih so poleg simptomov kronične cerebralne ishemije tudi prehodne akutne cerebralne cirkulacijske motnje: t

• hud glavobol in omotica s slabostjo in bruhanjem;
• pomanjkanje usklajenosti gibanj in ravnotežja;
• izguba sluha, tinitus;
• vizualne halucinacije;
• padec napadov.

Med takimi paroksizmi se bolniki pritožujejo nad meglo pred očmi, utrujenostjo, kroničnim glavobolom v zadnji strani glave, stalnim hrupom ali škripanjem v ušesih, občutkom pritiska v zunanjem slušnem kanalu, nespečnostjo, nihanjem krvnega tlaka.

Pomembna značilnost, ki omogoča razlikovanje med akutno kršitvijo možganske cirkulacije in opisanimi paroksizmi, je odsotnost osrednjih nevroloških simptomov, ki se pojavijo v primeru kapi.

Pacient kaže tudi jasno povezavo med patološkimi simptomi in njihovo resnostjo s položajem telesa v prostoru, predvsem pa gibi v vratni hrbtenici. V primeru visokih amplitudnih gibov glave, ostrih zavojev, se vsi znaki povečujejo, prav tako pa lahko takšna telesna aktivnost povzroči razvoj paroksizmov in padcev (nenaden padec brez izgube zavesti).

Zapleti

V hujših primerih se pri patologiji lahko pojavi možganska kap v vertebro-bazilarnem bazenu možganov glede na ishemični tip. Če opazite zgoraj navedene simptome paroksizmalne cerebralne krvne obtoka več kot 24 ur, potem govorimo o možganski kapi. Istočasno CT in MRI skeniranje možganov kažejo majhne žarišča mehčanja možganskega tkiva v predelu podolgovatega možganskega mozga, ki se klinično manifestira s cerebralnimi in persistentnimi osrednjimi nevrološkimi simptomi.

Diagnostične metode

Na žalost je diagnoza AK težavna, ker so pritožbe pacientov nespecifične in to pogosto povzroči nepravilno začetno diagnozo in zato tudi zdravljenje.

Ko gre oseba k specialistu s tipičnimi težavami in simptomi cirkulacijskih motenj v vertebro-bazilarnem bazenu in sindromu vertebralne arterije, je v 2 projekcijah obvezno opraviti rentgenski pregled lobanje in vratne hrbtenice. Kimmerlejeva anomalija je praviloma dobro vidna na visokokakovostnih rentgenskih slikah v lateralni projekciji v kraniovertebralnem stičišču.

Zelo pogosto ugotovljena anomalija morda ni vzrok za patološke simptome. V takšnih primerih je pomembno, da specialist prepozna druge možne patologije, ki lahko povzročijo motnje krvnega obtoka v možganskem bazenu vertebro in drugih simptomov.

Če se bolnikove glavne pritožbe nanašajo na tinitus, potem je za zdravljenje ušesne patologije (polževni nevritis, labirintitis, vnetje srednjega ušesa itd.) Potreben zdravnik ORL in dodatne študije.

Takšne patologije, kot so tromboza, žilna ateroskleroza, različne malformacije, anevrizme in razvojni vaskularni defekti glave in vratu, tumorji kraniovertebralnega območja in možganov, degenerativno-distrofične lezije vratne hrbtenice itd., MRI vratne hrbtenice in glave, angiografija žil glave in vratu, Doppler sonografija arterij in žil na glavi in ​​vratu (UZDG).

Načela zdravljenja

Zdravljenje ni vedno potrebno, ampak samo v primerih, ko je pojav AKP povezan s pojavom patoloških simptomov.

Žal je nemogoče popolnoma ozdraviti AK brez operacije, saj je patologija povezana s prisotnostjo strukturne anomalije v strukturi prvega vratnega vretenca. Konzervativno zdravljenje je simptomatsko in si prizadeva za lajšanje simptomov in preprečevanje zapletov.

Priporočila za bolnike z AK:

• izogibati se je treba znatnemu fizičnemu naporu, ostrim ovinkom glave, premikanjem visoke amplitude v vratni hrbtenici, da ne bi povzročili paroksizma akutne kršitve možganske cirkulacije;
• v primeru masaže, terapevtskih vaj, ročne terapije je obvezno obvestiti strokovnjaka o prisotnosti AK;
• v primeru poslabšanja zdravja, povečanih paroksizmov, napredovanja simptomov se morate takoj posvetovati z zdravnikom;
• Potrebno je preprečiti degenerativno-distrofične poškodbe vratne hrbtenice in žilnih bolezni, saj lahko te bolezni poslabšajo potek bolezni in povzročijo resne posledice.

Konzervativna AK terapija ima naslednje cilje:

• rešiti osebo pred bolečimi simptomi ali vsaj zmanjšati njihovo intenzivnost in pogostost pojavljanja;
• preprečiti morebitne zaplete in napredovanje bolezni;
• vrnitev bolnika v običajni življenjski ritem in izboljšanje njegove kakovosti;
• okrepi vratni mišični steznik, da bi podprl in zaščitil elegantne vratne vretenca;
• odstraniti patološko napetost mišic, ki je vir bolečinskih impulzov;
• normalizira žilni ton glave in vratu;
• izboljšanje možganske cirkulacije.

Za doseganje vseh zgoraj navedenih ciljev uporabite celovito obravnavo, ki vključuje:

• jemanje zdravil za normalizacijo krvnega obtoka v možganskih žilah (cinarizin, cavinton, piracetam, trental, vazobral, aktovegin, mildronat, vinoksin) in druga simptomatska zdravila;
• masaža območja vratu in ovratnika;
• postizometrična relaksacija;
• ročna terapija;
• refleksologija, vklj. akupunktura;
• fizikalna terapija;
• vlečenje hrbtenice;
• fizioterapija;
• pritrditev vratnega ovratnika jaška;
• nekonvencionalne metode zdravljenja, na primer hirudoterapija.

Kimmerlejeva anomalija danes ni indikacija za kirurško intervencijo, ampak strokovnjaki lahko nudijo operacijo pri bolnikih z dekompenzirano patologijo in z velikim tveganjem za nastanek ishemične kapi v predelu vertebrobazilarnega bazena možganov. Intervencija vključuje resekcijo kostnega mostu in sproščanje vertebralne arterije iz patološkega obroča.

Napoved

Prognoza za bolnike z anomalijo Kimmerle je ugodna. Večina ljudi s tako različico strukture prvega vratnega vretenca se praviloma ne zaveda svojih posebnosti, njihova življenjska doba pa se ne razlikuje od povprečja v populaciji.

Če AK postane klinično pomembna, lahko poveča tveganje za ishemično kap v VBB, kar se seveda odraža v prognozi, kakovosti življenja in invalidnosti bolne osebe, vendar so takšne situacije izjemno redke in praviloma povezane z drugimi patološkimi stanji, ki poslabšajo stanje. AK

V večini primerov mora oseba le redno opazovati kompetentnega nevrologa, da lahko pravočasno sprejme vse potrebne ukrepe za preprečitev razvoja sindroma vertebralne arterije.

Kimmerleova anomalija in vojska

Veliko državljanov zanima vprašanje, ali lahko dobijo odlog, če se odkrije anomalija Kimmerle. V tem primeru je vse odvisno od stopnje poteka bolezni, prisotnosti kliničnih simptomov, povezanih bolezni in zapletov.

Anomalija Kimmerle sama po sebi ni razlog za zamudo, saj se ne šteje za bolezen, temveč samo za eno od številnih variant strukture prvega vratnega vretenca.

V primeru, da ima AK simptomatski potek, da bi dobil odmik od službe, je treba v zdravniško kartico zabeležiti ustrezne pritožbe in znake, na primer prisotnost padcev. V takih primerih mora obvezni pregled opraviti nevrolog in je lahko upravičen do odloga ali oprostitve vojaške obveznosti.

Torej, če je pri človeku diagnosticirana anomalija Kimmerle, to ne pomeni, da je bolan, saj je to v večini primerov ena od več normalnih variant strukture prvega vratnega vretenca. Toda v nekaterih primerih lahko prisotnost kostne membrane atlasa poslabša potek določenih patoloških stanj in je eden od vzrokov za nastanek sindroma vertebralne arterije.

Anomaly Kimmerle - norma ali patologija?

Kimmerleova anomalija je patološka sprememba v Atlanti. Praviloma je bolezen prirojena deformacija. Vendar pa se v nekaterih primerih lahko pridobi v življenju.

Atlas je edini vreten človeške hrbtenice, katerega struktura nima telesa. Atlas je sestavljen iz zadnjega in sprednjega loka. Na zadnji strani je utor, ki je prehod živčne korenine hrbtenjače v vertebralno arterijo.

Če je sulcus vretenčne arterije manjši, začne kostno tkivo rasti, tako da tvori krošnjo. Najpogosteje se to zgodi tudi v fazi fetalnega razvoja. Ta pojav imenujemo anomalija Kimmerle.

Najpogosteje se bolezen pojavi v ozadju osteohondroze človeške vratne hrbtenice.

Za to bolezen je značilno stiskanje stene hrbtne arterije s kostnim tkivom, ki ga obdaja. Praviloma se anomalija Kimmerle pojavi s povišanim tlakom ali težkimi obremenitvami hrbtenice. Bolezen povzroča pomanjkanje dotoka krvi v možgane, kot tudi različne nevrološke motnje.

Simptomi

Kljub resnosti anomalije Kimmerle simptomi morda niso dobro razumljeni. Praviloma se bolezen naključno diagnosticira. Zato mnogi bolniki krivijo neprijetne simptome za manifestacijo druge bolezni.

Če je to dejansko anomalija Kimmerle, se zgoraj navedeni simptomi manifestirajo med nenadnimi gibanji, na primer, ko obrnete glavo. Poleg tega lahko bolnika motijo ​​šibkost mišic obraza ali otrplost, hudi glavoboli in okvarjeno usklajevanje.

Metode zdravljenja

Anomaly Kimmerle zahteva posebno zdravljenje le, če so bili znaki oslabljene oskrbe s krvjo.

Za ponovno vzpostavitev oskrbe s krvjo je praviloma potrebna le masaža in zdravljenje z drogami.

Poleg tega zdravniki priporočajo zmanjšanje obremenitve na hrbtenici, zlasti v regiji materničnega vratu.

Prav tako je zelo pomembno, da se izognemo telesni vadbi in močnim fizičnim naporom, zaradi česar lahko pride do poškodb hrbtenice. Takšne vaje vključujejo stojala za glavo, somerske poškodbe, ostre zavoje glave in druge nevarne gibe v tem primeru. Zato se je priporočljivo izogibati športnim, športnim in športnim športom.

Če se simptomi bolezni zelo močno pojavijo in ovirajo polno življenje, in če druge metode zdravljenja ne pomagajo pri obvladovanju obstoječih simptomov, je lahko edina rešitev operacija.

V drugih primerih morajo bolniki pomagati pri masaži in ročni terapiji. Pomembno je, da poiščete pomoč le od visoko usposobljenih strokovnjakov.

Kiropraktik ali masažni terapevt, ki bo izvajal zdravljenje, se mora zavedati, da ima bolnik nenormalnost Kimmerle. Te postopke mora predpisati le zdravnik.

Prav tako lahko predpiše potek posebnih vaj za vratno hrbtenico, ki bo pomagal izboljšati krvni obtok možganov, kakor tudi lajšati neprijetne simptome, ki so povezani z boleznijo.

Ko se stanje bolnika poslabša in se simptomi bolezni povečajo, je treba nemudoma ustaviti vaje in se obrniti na zdravnika.

Kimmerlejeva anomalija najpogosteje vodi v vaskularno insuficienco, kar je njen glavni simptom. Zato je zelo pomembno zdraviti to stanje. Za to se praviloma uporabljajo konzervativne metode.

Za izboljšanje krvnega obtoka v možganih se uporablja vaskularna terapija, ki vključuje cavinton, cinarizin, sermion in devincan.

Poleg tega se uporabljajo tudi zdravila, ki izboljšujejo resnične krvne lastnosti krvi. Lahko je pentoksifilin ali trental. Vendar pa se lahko ta zdravila dajejo le pod nadzorom koagulograma in če jih resnično potrebujejo.

Za kompleksno zdravljenje z zdravili se uporabljajo tudi presnovna zdravila, antioksidanti, nevroprotektorji in nootropiki.

Za paciente je zelo pomembno, da razumejo, da lahko vse metode zdravljenja, razen kirurškega posega, ublažijo le simptome, vendar ne odpravijo anomalije Kimmerle. Zato morajo biti zelo previdni glede svojega zdravja in v primeru pojava novih simptomov ali krepitve starih takoj poiščite zdravniško pomoč.

Vrste nepravilnosti

Kimmerleova anomalija je patološka sprememba v Atlanti. Vendar pa je lahko odvisno od značilnosti deformacije vretenca anomalija popolna in nepopolna.

Uradna medicina ne more reči natančnih razlogov za pojav te anomalije. Vendar pa je znano, da je vzrok lahko kronična bolezen hrbtenice, kot je osteohondroza.

Popolna anomalija Kimmerle nastane, ko se ligament, ki povezuje atlas z lobanjsko okostenelo. To stanje je še posebej hudo in povzroča resne simptome, ki ovirajo polno življenje bolnika.

Nepopolna anomalija Kimmerle ne povzroča tako resnih simptomov, ampak zahteva stalno spremljanje in zdravljenje.

Vendar pa je pridobljena anomalija resnejša bolezen.

To stanje bo zahtevalo resnejše zdravljenje. To bo zahtevalo stalno spremljanje napredovanja bolezni, njenih simptomov in ustreznosti te ali te metode zdravljenja.

V nekaterih primerih se zaradi resne Kimmerlejeve anomalije razvijejo nevrološke motnje. Pojavljajo se zaradi trajne motnje v dotoku krvi v možgane zaradi vpetja arterije hrbtenjače. To stanje povzroča dodatne simptome, ki lahko povzročijo zelo resne posledice.

Kimmerleova anomalija in vojska

Veliko novincev zanima, ali lahko zaradi nepravilnosti Kimmerle prejmejo zamudo. Po mnenju strokovnjakov, je vse odvisno od stopnje razvoja bolezni, njenih vzrokov in simptomov.

V primeru, da je prirojena anomalija Kimmerle, vojska ne bo povzročila škode. To še posebej velja za primere, ki se niso izkazali simptomatično skozi vse življenje.

Da bi dobil odmik od storitve, mora bolezen spremljati stalna zabeležena bolezenska bolezen in drugi simptomi, kot so izguba zavesti, črnenje oči ali tinitus.

Anomalija Kimmerle sama po sebi ne more preprečiti novačenja, ker ni kritična patologija. Če bolnik resnično trpi zaradi neprijetnih simptomov, ki se med vadbo poslabšajo zaradi obremenitve na vratni hrbtenici, mu priporoča popoln zdravniški pregled pri nevrologu in ortopedu.

Zaključek

Anomaly Kimmerle - prisotnost dodatnega kostnega loka, ki se nahaja v vratni hrbtenici.

Glavni simptomi bolezni so omotica, bolečine v vratni hrbtenici, izguba zavesti, črnenje oči, tinitus in občasna šibkost v nogah in rokah. Simptomi se najpogosteje pojavijo pri ostrih ovinkih glave.

Obstaja prirojena in pridobljena anomalija. V tem primeru prirojena oblika bolezni ni tako nevarna in njeni vzroki še niso ugotovljeni. Pridobljena bolezen se najpogosteje pojavi na ozadju osteohondroze vratne hrbtenice.

Za zdravljenje bolezni se uporabljajo konzervativne medicinske metode, masaže in ročna terapija ter kirurški posegi v najresnejših primerih.

Nasveti in opozorila strokovnjaka v tem videoposnetku.

Anomalija kimerli

Kimerly anomalija - prisotnost v strukturi prvega vratnega vretenca dodatnega kostnega loka, ki omejuje gibanje vretenčne arterije in povzroča njeno kompresijo. Za Kimerleyjevo anomalijo so značilne vrtoglavica, tinitus, nestabilnost hoje in motnje koordinacije, "muhe" in zatemnitev v očeh, napadi izgube zavesti in nenadna mišična oslabelost. Možne motorične in senzorične motnje, pojav TIA in ishemična kap. Nenormalnost Kimerlija diagnosticiramo med rentgenskim pregledom kraniovertebralnega stika, magnetno resonančno angiografijo, obojestransko skeniranje in UZDG posode glave in vratu. Vaskularne motnje, ki spremljajo Kimerlijevo anomalijo, so predmet kompleksnega konzervativnega zdravljenja. Nenormalna resekcija obloka se izvaja samo v hudih primerih.

Anomalija kimerli

Skupaj s Chiari anomalijo, platibazijo in asimilacijo Atlante, Kimerlijeva anomalija spada v tako imenovane kraniovertebralne malformacije - prirojene motnje strukture predela lobanje s prvimi vratnimi vretencami. Po nekaterih poročilih se Kimerleyjeva anomalija pojavi pri 12-30% ljudi. Povzroča kompresijo vertebralne arterije, ki jo spremlja kronična ishemija v posteriornih regijah možganov. Vendar pa se to ne dogaja vedno. Kimerleyjeva anomalija sama po sebi ni bolezen, njena prisotnost pa ne pomeni, da je tista, ki povzroča žilne bolezni v bazenu vretenčne arterije. Pri pregledu bolnikov s sindromom vertebralne arterije in Kimerleyevimi nepravilnostmi ima le 25% vzročno zvezo med prisotnostjo anomalije in razvojem sindroma.

Patogeneza vaskularnih motenj v nenormalnosti Kimerley

Desne in leve hrbtenične arterije odstopajo od ustreznih subklavijskih arterij. Vsaka vretenčna arterija poteka vzdolž vratne hrbtenice in je v kanalu, ki ga tvorijo odprtine prečnih procesov vretenc. Nato vstopi v velik okcipitalni foramen, tako da pade v votlino lobanje. Vretenčne arterije in njihove veje tvorijo tako imenovani vertebralno-bazilarni bazen, ki oskrbuje del hrbtenjače v vratni hrbtenici, cerebelumu in možganskem deblu. Vretenčna arterija sega iz cervikalnega kanala okrog vratnega vretenca in poteka vodoravno v širokem kostnem žlebu, kjer se lahko prosto giblje med gibanjem glave. Kostni lok, katerega prisotnost je značilna anomalija Kimerli, se nahaja nad kostnim utorom in omejuje gibanje vretenčne arterije na tem mestu.

Kimerlijeva anomalija lahko vodi do razvoja sindroma vertebralne arterije na dva načina: s sprožitvijo perivaskularnih avtonomno-dražilnih mehanizmov simpatične inervacije in z zmanjšanjem pretoka krvi v vertebro-bazilarni bazen zaradi mehanske kompresije vertebralne arterije. Dejavniki, ki vodijo do te nepravilnosti Kimerli postal klinično pomemben, so ateroskleroza, poškodba žilne stene s vaskulitis, materničnega vratu spondilartritisi, osteohondroze od vratne hrbtenice, hipertenzije, prisotnosti drugih craniovertebral malformacijo, brazgotinjenje proces, travmatske poškodbe možganov ali hrbtnega poškodba s poškodbo na področju kraniovertebralnega prehoda. Pojav klinične slike sindroma vertebralne arterije pri bolnikih z nenormalnostjo Kimerleya lahko povzročijo poškodbe ramen, ki povzročajo poškodbe omejenega kostnega loka vretenčne arterije s pomočjo mehanizma z bičem.

Razvrstitev Kimerleyjeve anomalije

V nevrologiji obstajajo dve vrsti Kimerlijevih anomalij. Za prvo je značilna prisotnost kostnega loka, ki povezuje sklepni proces atlasa z njegovim posteriornim lokom. V drugi varianti je Kimerleyjeva anomalija predstavljena s kostnim lokom med sklepnim procesom Atlanta in njegovim transverzalnim procesom.

Kimerlijeva anomalija je lahko enostranska in opazovana na obeh straneh prvega vratnega vretenca. Poleg tega je lahko anomalija Kimerley popolna in nepopolna. Popolna anomalija kostnega loka je podobna pol-obroču, nepopoln kostni lok je arkuatni izrast.

Simptomi anomalije Kimerley

Klinične manifestacije, ki spremljajo nenormalnost Kimerlija, so posledica zmanjšanega pretoka krvi v posteriorne regije možganov. Posledica tega je, da bolniki doživljajo hrup v ušesu ali obeh ušesih (žvižganje, zvonjenje, bruhanje, sikanje), utripanje muh ali utripanje zvezdic pred očmi, nenadna prehodna zatemnitev v očeh. Ti simptomi se poslabšajo z obračanjem glave. Ker nenormalnost Kimerlija spremlja motena oskrba s krvjo v malih možganih, se pojavita omotica in nestabilnost hoje, ki se lahko ob obračanju glave tudi poslabšata. Ob neugodnem položaju glave ali preobremenjenosti vratnih mišic s Kimerleyevimi nenormalnostmi lahko bolniki doživijo nezavest. Možna nenadna mišična oslabelost, ki vodi do padca bolnika brez izgube zavesti.

V hujših primerih lahko nenormalnost Kimerli spremljajo glavobol, tremor v rokah in nogah, nistagmus, okvarjeno usklajevanje, hipestezija in / ali mišična oslabelost dela obraza ali telesa, senzorične in motorične motnje enega ali več udov. Lahko pride do prehodnih ishemičnih napadov v vertebralno-bazilarnem bazenu. Posebej resen zaplet prisotnosti anomalije Kimerlija je ishemična kap.

Diagnostika anomalije Kimerley

Ko se bolnik zdravi s simptomi odpovedi cirkulacije v vertebralno-bazilarnem bazenu možganov, se najprej v regiji materničnega vratu opravijo rentgenski žarki lobanje in rentgenski žarki hrbtenice. Kimerlijeva anomalija je praviloma jasno vidna na lateralnih radiografijah kraniovertebralnega stičišča. Če pride do hrupa za uho, ki izključuje patologijo ENT (polževni nevritis, kronični vnetje srednjega ušesa, labirintitis), se lahko zahteva posvet z otorinolaringologom, avdiometrijo in drugimi testi sluha. Opravljena je tudi študija vestibularnega analizatorja (vestibulometrija, elektronistagmografija, stabilografija).

Ker odkrita nenormalnost Kimerlija morda ni vzrok za sindrom vertebralne arterije, mora nevrolog izključiti druge možne vzroke vertebrobazilarne insuficience. Tromboza, arterijsko-venska malformacija ali aneurizma možganskih žil, kompresija posode s tvorbo volumna (tumor, cista ali absces možganov) so sposobni zaznati kontrastno angiografijo. Uporaba številnih hemodinamskih študij nam omogoča, da ugotovimo, kako klinično pomembna je Kimerlyjeva anomalija, tj. Njena stopnja vpliva na krvni obtok v vertebro-bazilarnem bazenu: USDG ekstrakranialnih žil, transkranialni Doppler, duplex skeniranje in magnetno resonančno angiografijo možganskih žil. Z njihovo pomočjo lahko pri anomaliji Kimerli odkrijemo lokalizacijo stiskanja vretenčne arterije in njeno odvisnost od položaja glave in vratu.

Zdravljenje anomalije Kimerli

Kimerlijeva anomalija zahteva zdravljenje v primeru kliničnih in hemodinamskih znakov cirkulacijskih motenj v vertebro-bazilarnem bazenu, ki so specifično povezani s to patologijo. Bolniki, ki imajo nepravilnost v zdravilu Kimerley, morajo upoštevati nekatere previdnostne ukrepe kot del zaščitnega režima. Ko se je treba izogibati Kimerlijevim anomalijam, je treba prisilno fizično napor, ostre okrog glave blizu meje, stati na glavo, somers, športne aktivnosti in igre, povezane z udarcem v glavo (rokoborba, nogomet, gimnastika itd.). Med masažo ali ročno terapijo vratne hrbtenice mora pacient maser in ročni terapevt opozoriti bolnika, da ima nenormalnost Kimerley. Pomanjkanje bolnika je razlog za takojšnjo obravnavo zdravnika.

V večini primerov je nenormalnost Kimerleya, ki vodi do kliničnih manifestacij žilne insuficience, podvržena konzervativnemu zdravljenju. Izvaja se vaskularna terapija za izboljšanje cerebralnega pretoka krvi (Nicergolin, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine). Glede na indikacije, ki so pod nadzorom koagulograma z nenormalnostmi Kimerli, se uporabljajo zdravila, ki izboljšajo prave lastnosti krvi (pentoksifilin). Kompleksna terapija vključuje tudi antioksidante, nootropike, nevroprotektorje in presnovne droge (piracetam, ginko biloba, nikotinoil-gama-aminobutirna kislina, meldonij).

Anomalija Kimerli danes ni indikacija za kirurško zdravljenje. Potreba po kirurškem zdravljenju se lahko pojavi z dekompenziranim potekom sindroma vertebralne arterije, ki vodi v hudo cirkulacijsko insuficienco v vertebrobasilarnem bazenu, če ni zadostne kolateralne oskrbe. Kirurgija za nenormalnost Kimerli je sestavljena iz resekcije nenormalnega loka in mobilizacije vertebralne arterije. V pooperativnem obdobju morajo bolniki nositi ovratnik rova ​​za obdobje 2 do 4 tedne.

Kakšna je anomalija Kimmerley in kako z njo živeti

Navadna oseba, ki se sooča z medicinsko terminologijo, se izgubi v toku neznanih besed in imen. Izvedli bomo majhen izobraževalni program - povedali bomo, kaj je Kimmerley anomalija.

Splošne informacije

Patologija je dobila ime po madžarskem znanstveniku A. Kimmerlyju, ki ga je podrobno opisal leta 1930. Po mnogih letih opazovanja je zdravnik opazil povezavo med motnjami možganskega krvnega obtoka in nenormalnimi nepravilnostmi v anatomski strukturi prvega vratnega vretenca, ki se imenuje atlas. Zdravniško združenje je odkrilo anomalijo v skupini kraniovertebralnih malformacij - prirojene napake v strukturi lobanjskih sklepov z elementi hrbtenice. Ni bilo mogoče ugotoviti natančnih razlogov, ki bi lahko povzročili nastanek nenormalnih odstopanj. Potrjena dejstva kongenitalnih malformacij so: genetska predispozicija, malformacije ploda zaradi slabih okoljskih razmer in slabih navad matere.

Globlje v anatomske podrobnosti razumemo, kaj je to zaradi pomanjkanja. Strukturna enota hrbtenice, ki jo tvorita posteriorni in anteriorni lok, ima obliko obroča, na straneh katerega potekajo prečni procesi. V vzdolžni smeri vratne hrbtenice so vretenčne arterije. Plovila vstopijo v lobanjo z vstopom v okcipitalni foramen. Pri izstopu iz cervikalnega kanala se krvna cev ovije okoli vretenca in se nahaja v brazdi kosti. V normalnem stanju se arterija prosto giblje v tem prostoru, ko se glava obrne.

Nenormalnosti povzroča prisotnost dodatnega kostnega loka v hrbtenici (1 vratni vretenc). Ko se oblikujejo preko kostnega utora, nekakšen most stisne vretenčno arterijo, ki oskrbuje možgane.

Vrste odstopanj

V nevrološki praksi je Kimmerlyjeva anomalija razdeljena na dve vrsti. V prvem primeru kostni lok povezuje proces vratnega vretenca in njegovega zadnjega loka. V drugem izvedbenem primeru se lok nahaja med sklepnim in transverzalnim postopkom. Odstopanja se lahko razvijejo na eni strani atlasa ali na obeh straneh hkrati.

Glede na značilnosti seva razvrstimo popolno ali nepopolno anomalijo. Če je kostni lok oblikovan v obliki loka, se odstopanje šteje za nepopolno. Ko je kostni lok, podoben pol-obroču, malformacija označena kot popolna Kimmerleyev C1 anomalija vretenca vratne hrbtenice.

Razvojni mehanizem

Kimmerleyjeva anomalija ni bolezen, odstopanje pa ni ločeno kot ločena patologija. Mehansko vpenjanje krvnih žil vodi do zmanjšanja potrebne količine krvi, ki vstopa v možgane, kar povzroča razvoj sindroma vertebralne arterije - kompleks nevroloških simptomov. V večini primerov lahko samo resnost simptomatskih manifestacij odkrije nenormalne spremembe. Prisotnost malformacij deluje kot klinično pomemben dejavnik pri:

• ateroskleroza;
• osteohondroza;
• hipertenzija;
• poškodbe možganov;
• vaskulitis;
• spondiloartroza.

Kompleks nevroloških simptomov pri bolnikih z nenormalnostjo Kimmerley se kaže v poškodbah ramenskega in hrbteničnega stebra v kraniovertebralnem stičišču.

Simptomi

Resnost sočasnih simptomov z nenormalnostmi zdravila Kimmerly je odvisna od stopnje stiskanja vretenčne arterije. Nespretni gibi, ostri zavoji in zavoji na glavi, statistična obremenitev vratu povečujejo stiskanje. Obseg pretoka krvi v posteriorne regije možganov se lahko v takih primerih zmanjša na 25%. V tem stanju najdemo:

• omotica;
• hrup, zvonjenje, piskanje ali piskanje v ušesu ali obeh ušesih;
• bolečina v zatilju;
• kršitev vidnih funkcij (bleščanje, iskre, pike pred očmi);
• neusklajenost gibov (nihanje);
• šibkost mišic.

V hudih primerih se simptomatični kompleks poveča zaradi takšnih manifestacij, kot so:

• tremor udov;
• motnje gibanja;
• nistagmus (spontano gibanje oči);
• padec brez izgube zavesti;
• nenadna omedlevica in izguba zavesti.

Včasih se stanje poslabša zaradi napadov panike, vročinskih valov v glavi in ​​vratu ter simptomov zadušitve.

Prehodna kršitev možganske cirkulacije vodi do začasnih akutnih motenj - ishemičnih napadov. Najnevarnejši zaplet v kontekstu Kimmerlyjeve progresivne anomalije je ishemična kap.

Diagnostika

V bistvu je celoten kompleks simptomov s Kimmerleyevimi anomalijami povezan s komorbiditetami. Zato so si zdravniki nevrološke prakse najprej zadali nalogo, da ugotovijo točen vzrok vertebrobazilarne insuficience. V ta namen:

• radiografija lobanje in vratne hrbtenice;
• magnetna resonančna angiografija cerebralnih žil;
• transkranialna dopler sonografija;
• obojestransko skeniranje;
• študije kvalitativnih in kvantitativnih funkcij vestibularnega aparata.

Če se bolnik pritožuje zaradi tinitusa, se imenuje dodatno otorinolaringološko posvetovanje.

Kako zdraviti anomalijo Kimmerley

Aktivno zdravljenje za Kimmerly anomalije se zateka k temu, da je to odstopanje tisto, ki povzroči, da se krvni pretok razgradi v vertebrobasilarnem bazenu. V tem primeru so vsi terapevtski ukrepi usmerjeni v en cilj - izboljšanje oskrbe možganov s krvjo. Celovita obravnava vključuje:

• zdravila za vaskularno zdravljenje - nikergolin, mildronat, vinpocetin, vinoksil, vinkamin, trental, cinarizin, piracetam;
• sredstva, ki izboljšajo lastnosti krvi - pentoksifilin (uporaba zdravila se nadzoruje s koagulogramom);
• antioksidanti, neurometabolični stimulansi;
• fizioterapevtski postopki - masaža vratnega in ovratnega pasu, hirudoterapija, postizometrična sprostitev.

Možnosti kirurškega posega obravnavajo strokovnjaki z dekompenzirano patologijo z izrazitim pomanjkanjem pretoka krvi. Med kirurškimi posegi se odstrani nenormalen lok in sprosti vretenčna arterija. Po operaciji izvedemo imobilizacijo vratnega in ovratnega pasu s Schantzovim ovratnikom. Prilagoditev za nošenje - 2 - 4 tedne.

Napoved

Mnogi bolniki po diagnostični potrditvi panike anomalije Kimmerley, zmedeni sprašujejo, kako živeti z njim? Ne skrbite, v večini primerov se patološke spremembe ne obravnavajo kot dejavnik, ki ogroža življenje ljudi. V odsotnosti hudih simptomov bolniki vodijo normalen življenjski slog.

Patologija ni vključena v seznam bolezni, ki dajejo pravico do oprostitve vojaškega roka. Toda v osebnem dosjeju zaposlenega mora biti prisoten opomnik o prisotnosti nenormalnih odstopanj.

Priporočila

Pri športu se izogibajte prenapetosti vratnih vretenc in se pogovorite z zdravnikom o sprejemljivih vrstah športnih aktivnosti.

Skupaj s kvalificiranim strokovnjakom izberite eno od možnosti za terapevtsko gimnastiko. Kompetentno izvedene vaje bodo pomagale normalizirati pretok krvi, odpraviti kompresijo mišičnih vlaken vretenčnih arterij. Priporočite, da priporočite masažne aparate, ki bodo ustrezali vašemu primeru.

Poiščite izkušenega kiropraktika, ki je temeljito preučil tehniko in značilnosti strukture človeškega telesa. S svojimi občutljivimi rokami bo specialist izboljšal možgansko cirkulacijo.

Poskusite biti bolj na svežem zraku. Hoja spodbuja imunski sistem, zmanjšuje nastajanje kortizola (stresni hormon), stabilizira krvni tlak, krepi splošno stanje.

Če obstaja predispozicija za razvoj osteohondroze, ne zanemarite takšnih snovi, kot so glukozamin, hondroitin, hialuronska kislina. Sestavni deli zagotavljajo kosti, hrustanec, ligamente, pravilno prehrano in krepitev. Preprečite poškodbe hrbtenice.

Kimmerleyjeva anomalija: vzroki, manifestacije, diagnostika, zdravljenje, posledice in napoved

Kimmerleyjeva anomalija (Kimmerle) se šteje za malformacijo v območju stičišča lobanje in prvega vratnega vretenca. Pri tej malformaciji je na vretencu dodatno kostno tkivo, ki ovira gibljivost in lahko povzroči kompresijo vretenčne arterije.

Prej se je mislilo, da ima približno 10% ljudi podobno napako v razvoju vretenc, vendar pa je zaradi obsežne uporabe rentgenske diagnostike in MRI mogoče veliko pogosteje zaznati: po nekaterih podatkih ima do 30% svetovnih prebivalcev napako.

Prirojene anomalije kosti so veliko manj pogoste pri boleznih vretenc, ki se razvijajo v življenju. Znani osteohondroza, osteofiti, degeneracija ligamentnega aparata v veliki meri prispevajo k sekundarnim spremembam v kanalih vretenc, zaradi česar so prizadete žile in živci. V tem smislu patologija hrbtenice, kot osnova za nastanek pridobljene Kimmerleyjeve anomalije, zasluži ustrezno pozornost strokovnjakov.

Kimmerna anomalija (zgoraj), normalna (spodaj) - manjka dodatni lok v hrbtenični arteriji skozi vretenc c1

Pojav anomalije Kimmerleya je izjemno raznolik. Temeljijo na kršitvi gibanja krvi skozi vretenčno arterijo v možgane. Še posebej izraziti simptomi pri upogibanju, obračanju, spuščanju glave, ko razpoložljivi dodatni lok omejuje prostor, v katerem plovilo prehaja. Simptomi se lahko pojavijo nenadoma med športnim treningom, dvigovanje uteži, v ozadju popolnega počutja.

Malformacija prvega vratnega vretenca se ne šteje za samostojno bolezen in se še zdaleč ne kaže v nobenem znaku. Kliniko sindroma vretenčne arterije povzroča anomalija Kimmerley le v četrtini bolnikov, v preostalem pa ni znano, ali je patologija odkrita naključno, če jo pregledamo za druge bolezni.

Vzroki in sorte Kimmerly anomalije

Razlogi za nenormalni razvoj prvih vratnih vretenc niso bili natančno določeni. To je prirojena napaka, ki nastane med embrionalnim razvojem. Možno je, da imajo zunanji dejavniki, slabe navade, okužbe pri nosečnicah škodljiv učinek. Ponavadi se napaka odkrije naključno, pogosto pri pregledu oseb, za katere se sumi, da imajo degenerativne procese v hrbtenici.

Glede na strukturo dodatnega ročaja je značilna popolna in nepopolna Kimmerlejeva anomalija. Ročaj se lahko razteza od sklepnega procesa do loka prvega vretenca ali pa poveže oba procesa.

S popolno anomalijo Kimmerle nastane zaprti kanal, kjer se nahaja vertebralna arterija. To različico patologije spremljajo bolj izraziti simptomi in hitrejše napredovanje. V primeru nepopolne vrste okvare lok ni zaprt v obliki izrastka kostnega tkiva.

Vretenčne arterije so pomembne žile, ki hranijo zgornji del hrbtenjače, trup in zadnji del možganov. Odhajajo iz subklavije in so usmerjene navzgor, v kanal, ki ga tvorijo prečni procesi vretenc. Skozi okcipitalni foramen v lobanji te žile vstopijo v možgane.

Prvi vratni vreten (atlas) je urejen na poseben način in se razlikuje od drugih: v njem ni telesa, vendar sta dva loka, v hrbtnem utoru je posoda z živčnim korenom. Če se prehajajo v brazdo prvega vretenca, se lahko arterije iztisnejo od zunaj z nepravilnimi loki, ki ovirajo njihovo mobilnost med zavoji in ovinki glave.

Mehanizem razvoja sindroma vertebralne arterije s cervikalno okvaro C1 je sestavljen iz mehanske kompresije arterije, kri vzdolž nje se težko premika. Drug pomemben dejavnik je draženje živčnih končičev žilne stene in vej simpatičnega pleksusa.

Klinika za kršitev pretoka krvi v hrbtenici se pogosto pojavi v prisotnosti oteževalnih dejavnikov:

• Aterosklerotične spremembe;
• Vnetje stene arterije;
• Degenerativni procesi v hrbtenici (osteohondroza);
• Poškodbe lobanje in hrbtenice;
• Hipertenzija.

Pogosteje kot rojstna okvara ovirajo pretok krvi v vretenčnih arterijah, kar povzroči pridobljene spremembe, nato pa govorijo o pridobljeni Kimmerlyjevi anomaliji. Temelji na degenerativnih procesih v atlantoziranem karpalnem ligamentu, ki je kalcificiran ali okostenel. Novo oblikovano gosto tkivo je trdno pritrjeno z lokom Atlanta in tako nastane omejen kanal, ki vsebuje vretenčno arterijo.

Simptomi Kimmerly anomalije

Znake Kimmerleyjevega sindroma povzroča pomanjkanje krvi, ki teče v možgane, kar je še posebej izrazito pri gibanju glave, dvigovanju uteži v iztegnjenih rokah in nekaterih telesnih vajah. Med simptomi so možni: t

1. Občutek slišnega šumenja, hrupa, škripanja v ušesih;
2. Zatemnitev, "muhe", "tančica" pred očmi, nelagodje v zrkih;
3. Nerodnost gibov in negotovost hoje;
4. Šibkost mišic;
5. Omotica;
6. Nesrečnost.

Pogosto je glavna bolezen bolnika s hemodinamsko izraženo anomalijo Kimmerleya hud glavobol, pekoč občutek, včasih utripajoč, ki je omejen na zadnji del glave. Bolečine otežujejo življenje, motijo ​​opravljanje delovnih nalog, motijo ​​spanje in čustveno stanje. Najmanjše gibanje glave lahko povzroči povečano bolečino, nekateri bolniki pa najdejo položaj, pri katerem se doseže najmanjša kompresija žil in zmanjša bolečina.

S precejšnjo težavo krvnega obtoka v žilah, ki hranijo možgane, se pojavijo možganski simptomi - tresenje v udih, koordinacija motnje, nistagmus. Za hudo patologijo, za katero so značilni intenzivni glavoboli, patološka občutljivost in motorične motnje.

Kritično zoženje lumena vretenčne arterije lahko vodi do prehodnih ishemičnih napadov, ko se pri bolniku pojavijo hude bolečine v glavi, kratkotrajne motnje govora, gibanja in lahko izgubijo zavest. Najhujša manifestacija anomalije v Kimmerleyju je možganski infarkt zaradi popolne prekinitve pretoka krvi. To stanje je bolj verjetno, če obstajajo druge spremembe v krvnih žilah - ateroskleroza, hipertenzivna angiopatija, vaskulitis.

Pomanjkanje dobrega počutja, huda slabost in bruhanje, motnje vida, motnje v motornem usklajevanju in mišični tonus morajo biti razlog za takojšnjo pomoč, saj lahko govorijo o možganski kapi.

Diagnoza in zdravljenje sindromov, povezanih z anomalijo Kimmerley

Diagnoza anomalije Kimmerley vključuje celo vrsto študij, vendar ima zdravnik običajno nalogo, da ne samo odkrije ali odpravi nepravilno varianto razvoja vretenc, ampak tudi dokaže, da ta napaka povzroča simptome. Pogosto je diagnoza Kimmerleyevih simptomatskih nepravilnosti narejena z odpravo vseh drugih možnih vzrokov za patologijo pretoka krvi v glavi.

Ko pacient z znaki obtočnih motenj v vertebro-bazilarnem oddelku pride k zdravniku, najprej pošlje rentgenski pregled hrbtenice in glave. Metoda je na voljo, preprosta in hkrati zagotavlja dovolj informacij o stanju vretenc.

Tinitus in druge zvočne motnje zahtevajo posvet z zdravnikom ORL, ker so simptomi lahko povezani s patologijo samega ušesa (vnetni procesi). Bolnik je pregledan, pregledan sluh, stanje vestibularnega aparata.

Da bi zagotovili, da anomalija Kimmerley povzroča simptome, je treba izključiti možnost anevrizme, tromboze in možganskih tumorjev. Če želite to narediti, izvedite CT, MRI možganov z izboljšanjem kontrasta.

Stanje krvnega obtoka, stopnja stiskanja arterijskih debel in narava hemodinamike pomagajo vzpostaviti Dopplerjev ultrazvok, MR-angiografijo, obojestransko skeniranje.

Zdravljenje manifestacij nenormalnosti Kimmerly je običajno konzervativno, in le v hujših primerih je potreba po kirurški korekciji patologije krvi, upoštevajo.

Bolnikom, ki imajo naključno ugotovljene malformacije atlanta in ne povzročajo hemodinamskih motenj, ni treba zdraviti, dovolj je redno opazovanje. Hkrati pa se morajo ti posamezniki zavedati nekaterih pravil življenja, da bi preprečili kompresijo vretenčnih arterij. Zato se morajo izogibati nenadnim gibanjem glave, pretirani fizični preobremenitvi, športu, ki ga lahko spremljajo poškodbe glave. Ni priporočljivo, da stojite na glavi in ​​prevrne, zdravnik vam lahko svetuje, da zapustite gimnastiko, fitnes, različne vrste rokoborbe.

Če oseba z asimptomatsko Kimmerlyjevo anomalijo želi opraviti masažo ali ročno terapijo, se mora strokovnjak, ki izvaja postopek, zavedati te značilnosti vretenc.

Zdravljenje z zdravili, ki ga je predpisal nevrolog. Vključuje:

• Vaskularni pripravki, ki pripomorejo k izboljšanju pretoka krvi, lajšajo spazme iz krvnih žil - sermion, vinpocetin, aktovegin, stugeron;
• Sredstva za izboljšanje mikrocirkulacije in reoloških parametrov krvnega trenta, pentoksifilina;
• Zdravila, ki izboljšujejo presnovne procese v možganih, preprečujejo hipoksijo, antioksidante - vitamine skupine B, piracetam, mildronat, zeliščna zdravila na osnovi ekstrakta ginka bilobe.

Z močnim glavobolom lahko vzamete zdravila proti bolečinam - ketorol, ibuprofen, niz. Akupunktura je zelo učinkovita pri lajšanju bolečin in normalizaciji delovanja avtonomnega živčnega sistema.

Da bi zmanjšali tonus mišičnega tkiva vratu, je predpisana masaža, da bi se vratna hrbtenica popravila v pravilnem položaju, da bi preprečili prekomerne zavoje, je koristno nositi vratno oporo. Pomembno je, da zdravnik nakazuje uporabo Schantzovega ovratnika, saj je njegova zloraba preobremenjena z atrofičnimi in degenerativnimi procesi v mišicah in hrbtenici, kar lahko še poslabša manifestacije patologije.

V hujših primerih, ko hrbtenična okvara povzroči hude motnje krvnega obtoka v možganskem vaskularnem sistemu in neučinkovitost konzervativne terapije, je indicirano kirurško zdravljenje. Operacija je sestavljena iz odstranjevanja kostnega loka in lajšanja vretenčne arterije od stiskanja. V pooperativnem obdobju se določi nežen režim in nošenje pritrdilnega ovratnika za vrat do enega meseca.

Omeniti je treba, da zdravljenje anomalije v Atlanti ne prinaša vedno želenega rezultata. Pri konzervativni terapiji se lahko stanje bolnika izboljša, pretok krvi postane bolj aktiven, nekateri simptomi pa lahko trajajo. Na primer, hrup ali tinitus je zelo težko popraviti in mnogi bolniki jih morajo prenašati.

Kadar čustveno nestabilnost, razdražljivost, depresijo spremlja stalna prisotnost kakršnih koli simptomov žilne kompresije vratu, se lahko uporabijo sedativi in ​​pomirjevala. Pogosto nevrolog priporoča posvet s psihoterapevtom.

Prognoza za življenje z nenormalnostmi Kimmerleya je v večini primerov ugodna, zlasti v odsotnosti kliničnih manifestacij in učinkovitosti zdravljenja za minimalne motnje krvnega obtoka.

Ni mogoče preprečiti prirojene vertebralne patologije, ker nihče ne pozna razlogov za ta pojav. Preprečevanje pridobljene Kimmerly anomalije je v istih aktivnostih, ki preprečujejo osteohondrozo - aktivni življenjski slog, krepitev mišic, boj proti hipodinamiji in prekomerni teži.

Pogosto se pri bolnikih, pri katerih je bila nenormalnost atlasa odkrita naključno, zanima, ali lahko igrajo šport. Vaja in šport s Kimmerleyevimi anomalijami sta možni in celo koristni, vendar v razumnih mejah. Jasno je, da udarjanje z glavo med nogometno tekmo ali vstavljanje palice na vratu ne more biti kategorično, toda plavanje, tek, rolanje in gimnastika niso prepovedani. Pri vadbi bodite previdni - ne delajte nenadnih gibov z glavo, se izogibajte udarcem in preden se udeležite določenih športnih oddelkov, se je najbolje posvetovati z zdravnikom.